动脉内治疗MeVO的IMP-ACT嵌套研究（ACT-GLOBAL平台试验）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07906275

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：卒中，急性缺血性，中等血管闭塞。MeVO卒中常见，尽管采用最先进的治疗，结局仍然不佳。近期随机试验确定了一个可能从EVT中获益的亚组——侧支循环状态良好且早期治疗的患者——并且新出现的证据表明，IAT可以安全地增强EVT再灌注成功率。卒中医师群体的均衡性已增加，且IMP-ACT与其他ACT-GLOBAL领域具有共同要素，通过在ACT-GLOBAL平台内开展该领域，可最大化试验效率并降低运营成本。该领域将作为ACT-GLOBAL适应性平台试验的一部分开展，嵌套领域名称为IMP-ACT。这是一项前瞻性、随机、开放标签、盲法终点（PROBE）、适应性、3期、平行组、对照试验。将在全球范围内入选最多800名因中等血管闭塞导致的急性缺血性卒中参与者。

年龄≥18岁的男性和女性患者，经无创神经血管影像学检查证实为中等血管闭塞（M2或M3、A2或A3、或P2或P3段）所致的急性缺血性卒中，从症状发作（或最后确认正常）至随机化的时间≤4.5小时，基线NIHSS评分>5，侧支循环状态良好或中等，早期缺血性改变有限（ASPECTS≥9），临床适合立即行EVT和IAT，且经主治神经介入医师评估认为闭塞部位可经血管内途径安全到达。符合条件的患者被随机分配至以下三个组之一：* 对照组：常规治疗——如符合条件则行静脉溶栓，加常规卒中单元治疗。* 干预组1：机械性EVT，器械和技术由术者自行决定；不得给予动脉内溶栓药物。* 干预组2：机械性EVT后辅以动脉内溶栓——微导管注射替奈普酶最高0.0625 mg/kg（最大6.25 mg）或阿替普酶最高0

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。