儿童ASD经导管封堵术后Holter与ECG变化
该数据集来自clinicaltrials.gov，聚焦儿童房间隔缺损（ASD）经导管封堵术后心电图（ECG）变化。研究为前瞻性观察性研究，在Sohag大学医院儿科心导管室开展，纳入18岁以下接受经导管继发孔型ASD封堵的患儿，排除未能获得知情同意者
基本信息
资源简介
儿童ASD经导管封堵术后Holter与ECG变化
该数据集英文名为 Holter and ECG Changes After Transcatheter Closure Of ASD In Children，来源于 clinicaltrials.gov，在站内归入循环系统疾病 / 其他分类，主题标签为 Atrial Septal Defect。其核心关注点是儿童房间隔缺损（ASD）经导管封堵术后心电图（ECG）的变化。源站描述显示，研究旨在描述儿科人群接受 ASD 经导管装置封堵术后 1、6、12 个月的心电图改变。研究在 Sohag 大学医院儿科心导管室开展，属于前瞻性观察性研究，研究周期为 12 个月，自获得研究伦理委员会批准之日起计算。研究对象为 18 岁以下、诊断为 ASD 并将在研究期间接受经导管继发孔型 ASD 装置封堵的儿童，排除未能获得知情同意者。整体来看，该数据集围绕儿童 ASD 介入术后心电随访这一临床问题，提供了来自临床试验注册平台的描述性信息。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究聚焦于儿童房间隔缺损（ASD）经导管封堵术后的心电图变化。房间隔缺损是常见的先天性心脏异常之一，经导管封堵术是治疗继发孔型 ASD 的介入方式之一。源站描述指出，本研究的重点在于描述 ASD 经导管装置封堵术后 1、6、12 个月的心电图（ECG）改变，研究对象为儿科人群。研究地点为 Sohag 大学医院儿科心导管室。研究类型为前瞻性观察性研究，研究周期为 12 个月，起始时间为获得研究伦理委员会批准之日。该研究已考虑伦理审批，将获得 Sohag 大学医学院医学研究伦理委员会（MREC）的批准，并涉及知情同意程序。
【数据内容】
源站描述中明确提及的数据内容方向为心电图（ECG）变化，观察时间点为术后 1、6、12 个月。数据集英文名中还包含 Holter 一词，但源站描述中未对 Holter 相关监测内容作进一步说明。研究对象为 18 岁以下、诊断为 ASD 并接受经导管继发孔型 ASD 装置封堵的儿童。源站描述未提供具体样本量、具体心电图参数、Holter 监测时长或具体统计指标。除上述内容外，源站未提供更多关于数据字段、变量结构或数据规模的信息。
【采集与来源】
该数据集来源站为 clinicaltrials.gov。研究在 Sohag 大学医院儿科心导管室开展。研究设计为前瞻性观察性研究，研究周期为 12 个月，自获得研究伦理委员会批准之日起计算。纳入标准为：所有 18 岁以下、诊断为 ASD，并将在研究期间接受经导管继发孔型 ASD 装置封堵的儿童。排除标准为：未能获得知情同意者。伦理方面，将获得 Sohag 大学医学院医学研究伦理委员会（MREC）的批准，并涉及知情同意。源站描述未提供具体数据采集设备、随访流程细节、数据存储方式或数据共享机制。
【适用场景】
基于源站描述，该数据集适用于关注儿童房间隔缺损经导管封堵术后心电图变化的研究场景，尤其是围绕术后 1、6、12 个月 ECG 改变的观察性分析。其主题标签为 Atrial Septal Defect，站内分类为循环系统疾病 / 其他，因此也可用于循环系统疾病相关数据整理与检索。由于研究为前瞻性观察性设计，且对象为儿科人群，该数据集可能适用于儿科心脏病学、介入术后随访及心电图变化描述等方向。但源站未提供具体分析用途、统计方法或临床结论，因此不能推断其用于特定疗效评价或预测建模。
【使用方法】
源站未提供具体的数据使用方法、访问方式、文件格式或分析指南。该数据集来源于 clinicaltrials.gov，通常可依据该平台的相关注册信息进行检索与查阅。由于源站描述未说明数据下载、申请流程或使用限制，具体使用方法需参考源站页面。源站未提供。
【质量与限制】
该数据集为前瞻性观察性研究，研究周期为 12 个月，纳入 18 岁以下接受经导管继发孔型 ASD 封堵的患儿，排除未能获得知情同意者。源站描述未提供样本量、缺失数据情况、随访完整率、统计效能或偏倚控制等质量相关信息。由于研究为观察性设计，源站未说明是否设置对照组或盲法。数据集英文名中包含 Holter，但源站描述未对 Holter 数据的具体内容、采集时长或分析方式作出说明。此外，源站描述在“Informed c”处截断，未提供完整知情同意相关表述。整体而言，源站未提供充分的质量评估信息，使用时应以源站页面为准。
【引用与许可】
源站未提供引用格式、许可条款或数据使用协议。该数据集来源站为 clinicaltrials.gov，研究涉及 Sohag 大学医学院医学研究伦理委员会（MREC）的伦理审批和知情同意要求。源站未提供具体的引用与许可信息。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05540769
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：房间隔缺损。研究目的：本研究的重点在于描述儿科人群接受房间隔缺损经导管封堵术后1、6、12个月的心电图（ECG）变化。患者与方法：* 研究地点：Sohag大学医院儿科心导管室。* 研究类型：前瞻性观察性研究。* 研究期限：12个月（自获得研究伦理委员会批准之日起）。* 患者：* 纳入标准：* 所有18岁以下诊断为房间隔缺损并将在研究期间接受经导管继发孔型房间隔缺损封堵术的儿童。* 排除标准：* 未能获得知情同意。伦理考量：将获得Sohag大学医学院医学研究伦理委员会（MREC）的批准。将获得所有纳入研究儿童的父母或授权法定代理人的知情同意。* 研究方法：* 将从所有患者中收集以下数据：人口学数据： 姓名、年龄、性别和居住地。
病史： 将获取一般病史。所有患者将接受： 术前一天及术后一天进行12导联心电图检查（Fukuda Denshi CardiMax心电图设备，型号FCP-7101，纸速25 mm/s，增益10 mm/mV）。*术前一天及术后一天进行动态心电图检查（Mortara H3+ Holter心电图）。*分别在1个月、6个月和12个月时进行临床、心电图及动态心电图随访。统计分析：收集的数据将进行统计分析，并以表格和图表形式呈现。将根据结果提出结论和建议。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络，提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
