动脉粥样硬化性冠心病患者循环单核细胞转录组

该数据集来自 NCBI GEO,包含动脉粥样硬化性冠心病患者与匹配对照者的循环单核细胞转录组表达谱芯片数据。研究纳入接受他汀和阿司匹林治疗、经冠状动脉造影评估的严重三支病变患者与无冠心病征象的对照者,对 CD4+ T 细胞、CD14+ 单核细胞、LPS 刺激单核细胞、巨噬细胞及 CD34+ 祖细胞进

geo
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基因组分类Expression profiling by arrayGPL62559606
GSE9820: Circulating Mononuclear Cell Transcriptomes in Patients with Atherosclerotic Coronary Artery Disease

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-27

资源简介

动脉粥样硬化性冠心病患者循环单核细胞转录组

Circulating Mononuclear Cell Transcriptomes in Patients with Atherosclerotic Coronary Artery Disease

该数据集来自 NCBI GEO,包含动脉粥样硬化性冠心病患者与匹配对照者的循环单核细胞转录组表达谱芯片数据。研究纳入接受他汀和阿司匹林治疗、经冠状动脉造影评估的严重三支病变患者与无冠心病征象的对照者,对 CD4+ T 细胞、CD14+ 单核细胞、LPS 刺激单核细胞、巨噬细胞及 CD34+ 祖细胞进行全基因组表达分析。数据可用于探索动脉粥样硬化相关转录差异、筛选诊断生物标志物及研究冠心病病理生理机制(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Dec 07 200。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):单核细胞和 T 细胞在动脉粥样硬化性冠状动脉疾病(CAD)的发生发展中起重要作用。这些细胞转录活性的差异可能反映个体的动脉粥样硬化负荷。对经过仔细匹配的动脉粥样硬化患者和对照者的循环单核细胞进行转录组分析,有望为动脉粥样硬化的病理生理学提供见解,并为诊断目的提供生物标志物。从因心绞痛症状接受冠状动脉造影的患者中,我们将 18 例严重三支血管 CAD 患者与 13 例造影无 CAD 征象的对照患者进行了仔细匹配。所有患者均接受他汀和阿司匹林治疗。来自循环 CD4+ T 细胞、CD14+ 单核细胞、脂多糖刺激的单核细胞、巨噬细胞和 CD34+ 祖细胞的 RNA 接受了全基因组表达分析。仅

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Expression profiling by array、GPL6255、9606。本站分类:循环系统疾病/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE9820

【使用注意】

· 源站最后修改于 Sep 25 201,引用时请注意版本时效。

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    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

单核细胞和T细胞在动脉粥样硬化性冠状动脉疾病(CAD)的发生发展中发挥重要作用。这些细胞转录活性的差异可能反映个体的动脉粥样硬化负荷。对经过严格匹配的动脉粥样硬化患者与对照患者的循环单核细胞进行转录组分析,有望为动脉粥样硬化的病理生理学提供见解,并为诊断目的提供生物标志物。从因心绞痛症状接受冠状动脉造影的患者中,我们将18例严重三支血管CAD患者与13例造影无CAD征象的对照患者进行了严格匹配。所有患者均接受他汀类药物和阿司匹林治疗。对来自循环CD4+ T细胞、CD14+单核细胞、脂多糖刺激的单核细胞、巨噬细胞和CD34+祖细胞的RNA进行了全基因组表达分析。仅CD14+单核细胞显示,对照患者中有少量参与激活的基因过表达,这一结果经实时聚合酶链反应验证。

在这项初步研究中,将严重动脉粥样硬化性冠心病患者与无冠状动脉粥样硬化血管造影征象的对照患者进行谨慎匹配后,在五种不同的单核细胞类型中,有四种未发现转录活性差异。与严重冠心病患者相比,无明确冠心病患者静息状态下的单核细胞中某些炎症基因表达上调。个体间差异较大,使得单一差异表达基因无法用作生物标志物。关键词:疾病状态分析

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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