糖尿病小鼠妊娠胚胎心脏发育差异基因表达谱
该数据集来自 NCBI GEO(GSE32078),利用寡核苷酸微阵列分析糖尿病与对照小鼠胚胎心脏在 E13.5 和 E15.5 两个发育时间点的全基因组表达谱,共发现 878 个基因表达水平变化超过 1.5 倍

基本信息
资源简介
糖尿病小鼠妊娠胚胎心脏发育差异基因表达谱
Differential gene expression profiles during embryonic heart development in diabetic mice pregnancy
该数据集来自 NCBI GEO(GSE32078),利用寡核苷酸微阵列分析糖尿病与对照小鼠胚胎心脏在 E13.5 和 E15.5 两个发育时间点的全基因组表达谱,共发现 878 个基因表达水平变化超过 1.5 倍。数据可用于研究母体糖尿病影响胚胎心脏早期发育基因表达、进而导致先天性心脏缺陷的分子机制,支持差异表达分析与候选基因筛选(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Sep 13 201。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):先天性心脏缺陷(CHD)是糖尿病母亲后代中最常见的缺陷之一。母体糖尿病与 CHD 之间存在明确关联;然而其潜在的分子机制仍不清楚。我们假设母体糖尿病影响调控心脏关键发育过程的早期发育基因的表达,从而导致 CHD 的发病机制。我们利用寡核苷酸微阵列分析了糖尿病与对照小鼠胚胎发育中心脏的全基因组表达谱。微阵列分析显示,与各自对照相比,实验组胚胎心脏在 E13.5 或 E15.5 时共有 878 个基因的表达水平变化超过 1.5 倍。在发育心脏中差异表达基因的表达模式进一步被检
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:Expression profiling by array、GPL1261、10090。本站分类:循环系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE32078
【使用注意】
· 源站最后修改于 Feb 11 201,引用时请注意版本时效。
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数据说明
先天性心脏缺陷(CHD)是糖尿病母亲后代中最常见的缺陷之一。母体糖尿病与CHD之间存在明确的关联;然而,其潜在的分子机制仍不清楚。我们假设母体糖尿病会影响调控心脏基本发育过程的早期发育基因的表达,从而导致CHD的发病。我们利用寡核苷酸微阵列分析了糖尿病小鼠和对照小鼠胚胎发育中心脏的全基因组表达谱。微阵列分析显示,与各自的对照组相比,在E13.5或E15.5的实验胚胎心脏中,共有878个基因的表达水平呈现出超过1.5倍的变化。通过实时逆转录聚合酶链反应进一步检测了在发育心脏中差异表达基因的表达模式。在糖尿病妊娠的胚胎中,参与发育心脏中细胞凋亡、增殖、迁移和分化等多个分子信号通路的若干基因出现了差异表达。
研究结论认为,参与心脏发育的若干基因表达的改变可能促成糖尿病母亲后代先天性心脏病的发生。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




