肝脏特异性非编码调控变异与冠心病风险的整合分析

该数据集来自 NCBI GEO(GSE157306),围绕肝脏特异性非编码调控变异与冠心病风险的整合分析。研究在 HepG2 细胞中开展启动子 Capture Hi-C,考察基因启动子与远端元件的相互作用,作为影响相关表型的转录调控机制;同时在 Il1B 处理的 2h、8h 和 23h 三个时间点进

geo
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基因组GPL111549606
GSE157306: Integrative analysis of liver-specific noncoding regulatory variants associated with the risk of coronary artery disease

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-27

资源简介

肝脏特异性非编码调控变异与冠心病风险的整合分析

Integrative analysis of liver-specific noncoding regulatory variants associated with the risk of coronary artery disease

该数据集来自 NCBI GEO(GSE157306),围绕肝脏特异性非编码调控变异与冠心病风险的整合分析。研究在 HepG2 细胞中开展启动子 Capture Hi-C,考察基因启动子与远端元件的相互作用,作为影响相关表型的转录调控机制;同时在 Il1B 处理的 2h、8h 和 23h 三个时间点进行 ChIP-Seq。数据包含 1 个文件(GSE157306_series_matrix.txt.gz),主题涉及高通量测序的基因组结合/占据谱分析,可用于研究肝脏细胞中染色质互作与转录调控(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Sep 01 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):我们在 HepG2 中进行了启动子 Capture Hi-C,以研究基因启动子与远端元件之间的相互作用,作为促成这些表型的转录调控机制。我们还在 HepG2 中对 Il1B 处理的 2h、8h 和 23h 时间点进行了 ChIP-Seq。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL11154、9606。本站分类:循环系统疾病/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE157306

【使用注意】

· 源站最后修改于 May 12 202,引用时请注意版本时效。

下载信息

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

我们在HepG2细胞中进行了启动子Capture Hi-C,以探究基因启动子与远端元件之间的相互作用,作为导致这些表型的转录调控机制。我们还在HepG2细胞中针对Il1B处理后的2小时、8小时和23小时时间点进行了ChIP-Seq。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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