胎儿内镜气管封堵术(FETO)治疗先天性膈疝(CDH)试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为胎儿内镜气管封堵术(FETO)治疗先天性膈疝(CDH)。先天性膈疝每 2,200 至 5,000 例活产中约发生 1 例,膈肌缺损使腹腔脏器疝入胸腔,压迫发育中的肺,可导致不同程度的肺发育不全与肺动脉高压,二者均可能致命

基本信息
资源简介
胎儿内镜气管封堵术(FETO)治疗先天性膈疝(CDH)试验
该数据集来自 clinicaltrials.gov,主题为胎儿内镜气管封堵术(FETO)治疗先天性膈疝(CDH)。先天性膈疝每 2,200 至 5,000 例活产中约发生 1 例,膈肌缺损使腹腔脏器疝入胸腔,压迫发育中的肺,可导致不同程度的肺发育不全与肺动脉高压,二者均可能致命。为在产前量化疝入脏器对肺发育的影响,已开发预后工具,其中最常用的预后指标为产前超声测量的肺-头比(LHR)。该数据可用于研究与先天性膈疝相关的产前评估与预后预测(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:膈疝。先天性膈疝(CDH)每年每 2,200 至 5,000 例活产中约影响 1 例。胎儿膈肌的缺损使腹部器官(肠、胃、肝、脾)移入胸腔,阻碍正常肺发育。疝入的内容物对发育中的肺施加压力,这可能导致不同程度的肺发育不全及相关的肺动脉高压;两者均可能致命。为了在产前量化疝入器官对 underlying 肺发育的影响,已开发出预后工具。最广泛使用的预后指标是经产前超声测量的肺-头比(LHR)。在与膈肌缺损对侧的肺,于四腔心水平的横切面上进行测量,其面积除以胎儿头围。
【主题与分类】
主题标签:Diaphragmatic Hernia。本站分类:循环系统疾病/其他。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05354505
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源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05354505
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:膈疝。先天性膈疝(CDH)每年影响每2,200至5,000名活产儿中的1名。胎儿膈肌的缺陷使腹部器官(肠、胃、肝、脾)移入胸腔,阻碍了肺的正常发育。疝入的内容物对发育中的肺施加压力,这可能导致不同程度的肺发育不全和相关的肺动脉高压;两者都可能致命。为了在产前量化疝入器官对底层肺发育的影响,已开发出预后工具。最广泛使用的预后指标是通过产前超声测量的肺头比(LHR)。在与膈肌缺陷相对的肺,在四腔心水平的横切面上进行测量,其面积除以胎儿头围(LHR)。LHR在整个孕期被追踪,但似乎与妊娠晚期早期的结果相关性最强。患有严重CDH的胎儿有很高的死亡风险。
目前的标准治疗方法是产后修复,其总体生存率为71%。大多数(68%)胎儿在产前得到诊断,而这一群体的生存率更低,为65%。缺陷的严重程度可通过产前肺发育不全的程度来衡量,对于那些预期肺容积低于预期值30%的患儿,生存率降至30%以下。对于严重CDH患者,FETO手术的目的是改善产前肺生长,从而有可能提高新生儿生存率。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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