偏瘫患者运动基因表达与组蛋白修饰影响研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦急性缺血性卒中与急性偏瘫患者，研究运动干预对基因表达和组蛋白修饰的影响
基本信息
资源简介
偏瘫患者运动基因表达与组蛋白修饰影响研究
该数据集来自 clinicaltrials.gov，英文名称为 Effect of Exercise Gene Expression and Histone Modifications in Patients With Hemiplegia，本站归类于循环系统疾病 / 其他。数据集聚焦急性缺血性卒中与急性偏瘫患者，围绕运动干预对基因表达和组蛋白修饰的影响展开研究。卒中在全球范围内是导致残疾的主要原因之一，偏瘫则是卒中后出现的临床状态，表现为身体一侧手臂、腿部乃至面部力量的丧失。康复对于减轻卒中后遗症至关重要，在急性期后接受持续、专业且系统康复的患者往往恢复较快。运动康复的重要治疗目标在于最大化神经元可塑性，并通过治疗性运动中的运动学习促进运动任务的完成。该数据集所对应的研究即处于这一康复与神经机制交叉的领域。
【数据集背景】
卒中后偏瘫严重影响患者的运动功能与日常生活能力。急性缺血性卒中与急性偏瘫是本研究关注的两类条件。康复治疗被认为是减轻卒中后遗症的关键环节，尤其是急性期之后持续、专业、系统的康复训练，与患者较快的恢复相关。运动功能恢复的一个重要治疗目标是最大化神经元可塑性，并借助治疗性运动过程中的运动学习来促进运动任务。研究特别关注大脑中未受损的运动相关区域，期望其能够代偿受损的神经元系统。因此，治疗性运动被寄予代偿受损神经元系统的期望。该数据集正是在这一背景下，将运动干预与基因表达、组蛋白修饰等分子层面的变化联系起来，试图从机制角度理解康复运动的潜在作用。
【数据内容】
该数据集的主题标签为 Ischemic Stroke, Acute 与 Acute Hemiparesis。其研究核心是运动对偏瘫患者基因表达和组蛋白修饰的影响。数据集英文名称明确指向“运动、基因表达与组蛋白修饰”三者的关系，研究对象为偏瘫患者。本站分类将其归入循环系统疾病 / 其他。除上述主题标签与名称所反映的内容外，关于具体纳入多少受试者、采集哪些基因、检测哪些组蛋白修饰位点、使用何种运动方案、随访时间点等细节，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述中提及的条件包括 Ischemic Stroke, Acute 与 Acute Hemiparesis。源站描述还介绍了卒中的全球疾病负担、偏瘫的临床表现、康复的重要性、运动恢复的治疗目标以及神经元可塑性与代偿等背景信息。关于数据的具体采集机构、采集地点、采集时间、样本类型、实验平台与检测方法等，源站未提供。
【适用场景】
基于现有信息，该数据集适用于关注卒中后偏瘫康复机制的研究场景，尤其是探索运动干预如何影响基因表达与组蛋白修饰的方向。它也可能服务于急性缺血性卒中与急性偏瘫相关的神经康复、神经元可塑性以及运动学习等研究主题。由于本站分类为循环系统疾病 / 其他，该数据集亦可被归入循环系统疾病相关数据资源中检索与使用。关于是否适用于临床决策、生物标志物开发、药物靶点筛选或其他具体应用，源站未提供。
【使用方法】
源站未提供该数据集的具体使用方法，包括数据下载方式、文件格式、字段结构、访问权限、是否需要申请或注册等。使用者如需了解如何获取与使用，应参考来源站 clinicaltrials.gov 上的相应记录。
【质量与限制】
源站未提供关于数据质量、样本量、缺失值、偏倚控制、统计效力或验证结果等信息。该数据集基于 clinicaltrials.gov 的来源记录，其研究状态、结果是否已发布、数据是否完整等均未在现有信息中说明。因此，无法对数据质量与局限性作出具体判断。
【引用与许可】
源站未提供该数据集的引用格式与许可条款。使用者在引用或再利用时，应遵循来源站 clinicaltrials.gov 的相关规定与政策。
下载信息
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需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06726941
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
病症：急性缺血性卒中、急性偏瘫。卒中是全球致残的主要原因之一。偏瘫是卒中后出现的临床病症名称，表现为身体一侧手臂、腿部，有时包括面部肌力丧失。康复对于最大限度减少卒中后遗症至关重要，急性期后接受持续专业、系统康复的患者往往恢复迅速。运动功能恢复的一个重要治疗目标是通过运动功能障碍患者神经康复中的治疗性运动，在运动学习过程中最大化神经元可塑性并促进运动任务的完成。特别是，大脑中未受损的运动相关区域有望代偿受损的神经元系统。因此，治疗性运动有望通过改变（皮层）神经元网络以及皮质突触处突触后受体、突触前神经递质的表达、再生、调节和突触形成，来代偿受损的神经元系统。
表观遗传机制基于DNA启动子区域和染色质中组蛋白的修饰来调控基因转录。表观遗传机制包括多种DNA和组蛋白修饰（即DNA和组蛋白的甲基化和乙酰化）。特别是，组蛋白中特定赖氨酸残基的乙酰化水平是最强大的表观遗传修饰之一，对转录调控至关重要。研究表明，运动降低HDAC的表达和活性，增加组蛋白乙酰化，上调对神经可塑性重要的基因表达。一些与神经可塑性相关的基因包括：脑源性神经营养因子（BDNF）、环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CREB1）、生长相关蛋白43（GAP43）、神经营养受体酪氨酸激酶2（NTRK2）、突触蛋白I（SYN1）。组蛋白H3赖氨酸27乙酰化（H3K27ac）在表观
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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