血脂异常改变NAFLD中的HDL代谢与功能

数据集获取

源站：https://omicsdi.org/dataset/pride/PXD010199

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   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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数据说明

血脂异常和炎症在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和动脉粥样硬化的发病机制中均发挥关键作用。NAFLD，尤其是其严重形式非酒精性脂肪性肝炎（NASH），与心血管疾病（CVD）风险增加相关。NAFLD患者中HDL（高密度脂蛋白——也是CVD风险因素）水平降低，但NAFLD中HDL功能是否异常尚不清楚。此外，血脂异常是否导致NAFLD中HDL功能降低，以及肝脏炎症是否进一步损害NASH患者的HDL功能，均尚不清楚。因此，本研究旨在探究HDL功能，并考察血脂异常和炎症对经活检证实的单纯性脂肪变性（SS）和NASH患者HDL代谢的影响。结果：与对照组相比，SS和NASH受试者的血浆甘油三酯、胰岛素水平显著更高，且胰岛素抵抗更严重（HOMA，P<0.05），而总胆固醇、HDL胆固醇、ApoB100和ApoAI水平无差异。NAFLD患者HDLc和ApoAI的生成率和降解率均增加，导致其水平保持稳定。

其他HDL蛋白的降解速率也增加，包括ApoAII、ApoAIV、维生素D结合蛋白和补体3（均P<0.05）。NAFLD患者的LCAT和CETP活性升高，表明HDL脂化发生改变。NAFLD诱导的HDL代谢改变与HDL抗氧化活性降低但促炎活性增加相关。然而，在SS和NASH受试者之间，HDL功能或HDLc及HDL蛋白的动力学均未观察到差异。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。