Crenigacestat抑制人瓣膜间质细胞成骨分化及对心血管钙化治疗前景的研究

该数据集来自 omicsdi.org,围绕钙化性主动脉瓣疾病(CAVD)缺乏靶向治疗的问题,在体外测试 Notch 信号抑制剂 crenigacestat(LY3039478)与针对 RBPJk 的 shRNA 对瓣膜间质细胞(VICs)成骨分化的抑制作用

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时间序列回归Valve intersticial cellsTimstof proVascular calcificationLy3039478Notch inhibitorsCrenigacestatCalcific aortic valve diseaseShotgun proteomics
Crenigacestat inhibits osteogenic differentiation of human valve interstitial cells and seems promising for treatment of cardiovascular calcification

基本信息

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创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

Crenigacestat抑制人瓣膜间质细胞成骨分化及对心血管钙化治疗前景的研究

该数据集来自 omicsdi.org,围绕钙化性主动脉瓣疾病(CAVD)缺乏靶向治疗的问题,在体外测试 Notch 信号抑制剂 crenigacestat(LY3039478)与针对 RBPJk 的 shRNA 对瓣膜间质细胞(VICs)成骨分化的抑制作用。数据为在 TimsToF Pro 仪器上以 DDA PASEF 模式进行的 shotgun 蛋白质组学分析结果,覆盖经典成骨培养基(OM)以及添加 crenigacestat、DMSO 或 shCSL 的 OM 条件下的 VICs,可用于研究上述干预抑制成骨分化的分子机制(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):血管钙化是常见的病理现象,其多种形式出现在半数人群中。钙化性主动脉瓣疾病(CAVD)是血管钙化最危险的形式之一。尽管死亡率高,但目前尚无针对 CAVD 的靶向治疗。因此,我们在体外测试了 Notch 信号抑制剂 crenigacestat(LY3039478)以及针对 RBPJk 的 shRNA 对瓣膜间质细胞(VICs)成骨分化的抑制作用。两者均有效抑制了成骨分化,我们进行了蛋白质组学分析以描述其作用的分子机制。所提供的数据集包含在 TimsToF Pro 仪器上以 DDA PASEF 模式对经典成骨培养基(OM)以及添加 crenigacestat、DMSO 或 shCSL 的 OM 中的 VICs 进行 shotgun 蛋白质组学分析的结果。

【主题与分类】

主题标签:Valve intersticial cells、Timstof pro、Vascular calcification、Ly3039478、Notch inhibitors、Crenigacestat、Calcific aortic valve disease、Shotgun proteomics。本站分类:循环系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/pride/PXD029632

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

血管钙化是一种常见病理,其多种形式出现在半数人类中。钙化性主动脉瓣疾病(CAVD)是血管钙化中最危险的形式之一。尽管死亡率高,但目前尚无针对CAVD的靶向治疗。因此,我们在体外测试了Notch信号抑制剂crenigacestat(LY3039478)和针对RBPJk的shRNA对瓣膜间质细胞(VICs)成骨分化的抑制作用。两者均有效抑制成骨分化,我们进行了蛋白质组学分析以描述其作用的分子机制。所提供的数据集包含在TimsToF Pro仪器上(以DDA PASEF模式)对经典成骨培养基(OM)中以及补充了crenigacestat、DMSO或shCSL的OM中的VICs进行结合离子迁移率的鸟枪法蛋白质组学分析的结果。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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