Atenativ 对子宫血流及子痫前期的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于抗凝血酶III缺乏背景下早发型重度子痫前期患者。研究为开放对照先导试验,纳入6名患者,在常规治疗基础上静脉给予Atenativ,目标是将抗凝血酶血浆水平初始提升至120%(1.2 kIU/L),并在两周内维持约100%的血浆活性

基本信息
资源简介
Atenativ 对子宫血流及子痫前期的影响
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦于抗凝血酶III缺乏背景下早发型重度子痫前期患者。研究为开放对照先导试验,纳入6名患者,在常规治疗基础上静脉给予Atenativ,目标是将抗凝血酶血浆水平初始提升至120%(1.2 kIU/L),并在两周内维持约100%的血浆活性。剂量依据给药前2小时实测抗凝血酶水平调整,前两日每日两次采样监测,之后每日一次,随访至分娩后三天。数据可用于探索Atenativ对子宫血流及子痫前期病程的潜在影响(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:抗凝血酶III缺乏。该研究将是一项开放对照先导试验,纳入6名早发型重度子痫前期患者。患者将在常规治疗之外接受Atenativ。患者在研究期间随访至分娩后三天。在常规治疗之外,将静脉给予Atenativ,剂量旨在将抗凝血酶血浆水平初始提升至120%(1.2 kIU/L)。目标是在两周内达到并维持约100%的血浆活性。Atenativ的剂量基于给药前2小时测得的实际抗凝血酶血浆水平。治疗前两日将每天抽取两次血浆样本以测量抗凝血酶活性,一次在输注前,一次在输注后12小时,以监测剂量。此后直至研究终止,抗凝血酶将每天测量一次。
【主题与分类】
主题标签:Antithrombin III Deficiency。本站分类:循环系统疾病/其他。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02278575
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- OpenDataLab:
数据说明
条件:抗凝血酶III缺乏症。本研究将是一项开放对照先导性研究,纳入6名早发型重度子痫前期患者。患者将在常规治疗基础上接受Atenativ治疗。研究期间将对患者进行随访,直至分娩后三天。在常规治疗之外,将静脉给予Atenativ,剂量旨在使血浆AT水平初始升高至120%(1.2 kIU/L)。目标是在两周内达到并维持血浆活性约100%。Atenativ的剂量基于给药前2小时测得的实际血浆AT水平。在治疗的前两天,将每天抽取两次血浆样本以测定AT活性,一次在输注前,一次在输注后12小时,以便监测剂量。此后直至研究终止,AT将每天测定一次。如果血浆AT III低于100%(1.0 kIU/L),治疗将持续两周。在AT输注前、输注期间和输注后测量子宫血流。
将记录人口统计学数据、病史及其他背景资料(年龄、体重、身高、孕周、是否吸烟、孕次、产次、既往高血压、既往用药等),以确保符合纳入标准,并核实患者身份及纳入状态。记录患者纳入研究时的孕周以及分娩时的孕周。分娩方式(阴道分娩或剖宫产,以及计划分娩或急产)也将被记录。一般止血参数在治疗开始前进行分析,治疗期间每日分析,之后每周至少分析两次。特殊止血参数包括胎盘生长因子、S-Flt-1、VEGF和Syndecan-1。这些参数在治疗开始前及治疗期间每周采样一次。样本将被采集并冷冻保存,在研究终止前不进行分析。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连,提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




