评估ALN-AGT01 RVR在经Zilebesiran预治疗的轻中度高血压成人患者中的研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为高血压,收录一项在经Zilebesiran预治疗的轻中度高血压成人患者中评估ALN-AGT01 RVR的研究

Alnylam PharmaceuticalsAlnylam Pharmaceuticals
clinicaltrials
浏览 2
表格Hypertension
A Study to Evaluate ALN-AGT01 RVR in Adult Patients With Mild to Moderate Hypertension Pretreated With Zilebesiran

基本信息

模态
表格
创建/更新时间
2026-10-24

资源简介

评估ALN-AGT01 RVR在经Zilebesiran预治疗的轻中度高血压成人患者中的研究

该数据集英文名称为“A Study to Evaluate ALN-AGT01 RVR in Adult Patients With Mild to Moderate Hypertension Pretreated With Zilebesiran”,来源于clinicaltrials.gov,主题标签为高血压(Hypertension),在本站归类于循环系统疾病 / 其他。数据集收录的是一项在经Zilebesiran预治疗的轻中度高血压成人患者中评估ALN-AGT01 RVR的研究。根据源站描述,该研究涉及的条件为高血压,研究将分两部分开展:Part A为在轻中度高血压成人中进行的单次给药(SD)、剂量探索部分;Part B为在轻中度高血压成人中进行的单次给药部分。整体而言,该数据集围绕高血压这一循环系统疾病,聚焦于特定干预措施在轻中度高血压成人患者中的研究信息,可供关注高血压治疗研究、临床试验登记信息整理与循证检索的用户参考。

【数据集背景】

该数据集对应的研究关注高血压这一疾病领域。源站描述明确指出,研究涉及的条件为Hypertension(高血压),研究对象为患有轻中度高血压的成人患者。研究标题进一步表明,受试者为此前接受过Zilebesiran预治疗的患者,研究目的是评估ALN-AGT01 RVR。研究设计分为两个部分:Part A为单次给药、剂量探索部分,Part B为单次给药部分,两部分均在轻中度高血压成人中开展。上述信息构成了该数据集的基本背景,即一项针对轻中度高血压成人、在Zilebesiran预治疗条件下评估ALN-AGT01 RVR的临床研究登记记录。

【数据内容】

该数据集收录的内容为一项临床研究的登记信息。根据源站描述,可确认的数据内容包括:研究条件为高血压;研究分为Part A与Part B两部分;Part A为单次给药(SD)的剂量探索部分,受试人群为轻中度高血压成人;Part B为单次给药部分,受试人群同样为轻中度高血压成人。数据集的主题标签为Hypertension。除上述内容外,关于具体受试者数量、给药剂量、观察指标、随访时长、研究终点等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov。源站描述提供了该研究的基本信息,包括研究条件与两部分研究设计。数据集的英文名称直接取自该研究标题,本站分类为循环系统疾病 / 其他,主题标签为高血压。除来源站为clinicaltrials.gov以及源站给出的上述描述外,关于数据采集的具体流程、更新频率、字段结构等信息,源站未提供。

【适用场景】

基于现有信息,该数据集适用于以下场景:一是用于了解在经Zilebesiran预治疗的轻中度高血压成人患者中评估ALN-AGT01 RVR这一研究的基本登记情况;二是用于高血压相关临床研究的信息检索与整理,尤其是涉及单次给药、剂量探索设计的研究线索汇总;三是作为循环系统疾病领域临床试验登记信息的参考条目,辅助研究者或信息管理人员定位相关研究。需要说明的是,由于源站未提供研究结果、样本量与终点指标等信息,该数据集不适合直接用于疗效或安全性结论的引用。

【使用方法】

使用者可依据数据集英文名称在clinicaltrials.gov检索对应研究记录,并结合源站描述理解该研究的两部分设计:Part A为单次给药、剂量探索部分,Part B为单次给药部分,两者均在轻中度高血压成人中开展。在本站内,可通过“循环系统疾病 / 其他”分类或“Hypertension”主题标签进行浏览与关联查找。关于具体字段的读取方式、数据导出格式及接口调用方法,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集的信息来自clinicaltrials.gov的登记描述,内容以研究条件与研究设计框架为主。其限制在于:源站描述未涵盖受试者数量、剂量水平、主要与次要终点、研究时间安排、研究状态及结果数据等关键细节,因此无法据此对研究的规模与结论作出判断。此外,关于数据的完整性校验、更新机制与版本信息,源站未提供。使用时应以源站记录为准,并注意区分研究登记信息与研究结果信息。

【引用与许可】

该数据集来源站为clinicaltrials.gov,引用时应注明来源站及数据集英文名称。关于该数据集的具体许可条款、使用限制与正式引用格式,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07553442

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:高血压。本研究将分为2部分进行:* A部分:在轻至中度高血压成人中进行单次给药(SD)、剂量范围探索。* B部分:在轻至中度高血压成人中进行单次给药(SD)。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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