Sotatercept治疗Eisenmenger综合征或未修复分流相关肺动脉高压研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于Eisenmenger综合征及未修复分流相关肺动脉高压(先天性心脏病相关PAH)患者

Kazuya HosokawaKazuya Hosokawa
clinicaltrials
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表格Eisenmenger Syndrome
A Study of Sotatercept for Patients With Eisenmenger Syndrome or Unrepaired Shunt-Associated Pulmonary Arterial Hypertension Resistant to Vasodilator Therapy

基本信息

模态
表格
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

Sotatercept治疗Eisenmenger综合征或未修复分流相关肺动脉高压研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦于Eisenmenger综合征及未修复分流相关肺动脉高压(先天性心脏病相关PAH)患者。研究评估在常规肺动脉高压药物基础上加用Sotatercept的疗效,纳入约36名日本成人患者,随机按2:1分配至Sotatercept联合血管扩张剂治疗组或单纯血管扩张剂治疗组。数据可用于了解该罕见PAH亚型的临床试验设计、患者入选标准及干预方案,支持相关临床研究与治疗策略分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:Eisenmenger综合征、先天性心脏病相关肺动脉高压。这项研究是关于什么的?本研究将测试在常规肺动脉高压(PAH)药物基础上加用sotatercept能否帮助因未修复先天性心脏缺陷(房间隔缺损、室间隔缺损或动脉导管未闭)导致PAH的成人,包括Eisenmenger综合征。这些疾病常引起肺血管长期改变和低氧血症。谁可以参加?约36名日本成人(年龄≥18岁),其PAH经肺血管扩张剂治疗未充分改善者可参加。症状非常严重(WHO IV级)或有其他严重疾病者将不被纳入。参加后会怎样?参与者将被随机分配(类似抛硬币,按2:1比例)至:Sotatercept+以血管扩张剂为基础的PAH治疗,或以血管扩张剂为基础的PAH治

【主题与分类】

主题标签:Eisenmenger Syndrome。本站分类:循环系统疾病/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT07356778

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数据说明

疾病:艾森曼格综合征、先天性心脏病相关肺动脉高压。本研究是关于什么的?本研究将检验在肺动脉高压(PAH)常规药物基础上加用sotatercept,是否能帮助因未修复的先天性心脏缺损(房间隔缺损或室间隔缺损,或动脉导管未闭)而患PAH的成人,包括艾森曼格综合征。这些疾病常导致肺血管长期改变和低氧水平。谁可以参加?日本约36名(年龄≥18岁)经肺血管扩张剂治疗后PAH改善不充分的成人可能参加。症状非常严重(WHO IV级)或患有其他严重疾病者将不被纳入。如果我参加会发生什么?参与者将按2:1比例随机分配(如同掷硬币)至:sotatercept+基于血管扩张剂的PAH治疗,或仅基于血管扩张剂的PAH治疗。研究持续24周。接受sotatercept者将每3周注射一次。

所有参与者将在开始时、第12周和第24周进行门诊访视和检查,包括6分钟步行试验(即6分钟内你能走多远)、血液检查、问卷以及常规PAH诊疗中使用的其他心肺评估。可能有哪些获益?在其他PAH研究中,sotatercept改善了运动能力和心肺指标,但未纳入未修复心脏缺陷的患者。本研究可能直接对你有所帮助,也可能没有,但它可能帮助医生了解如何在这一人群中安全使用sotatercept。可能有哪些风险?使用sotatercept所见的不良反应包括血红蛋白升高、血小板降低、鼻出血、毛细血管扩张(小血管扩张)、出血和血栓。艾森曼格综合征患者可同时存在出血(例如咯血)和凝血风险。研究将定期检查全血细胞计数(CBC),并依据说明书规则调整或暂停给药。其他风险为常规PAH诊疗和血液检查的风险。时间与地点 本研究在日本多家医院开展。研究参

数据加载示例(图像类)

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# from torchvision import datasets
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