LTI-03治疗特发性肺纤维化患者的2期研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于LTI-03治疗特发性肺纤维化(IPF)的2期研究。LTI-03是一种经吸入器进入肺部的实验性药物,研究将其与安慰剂在确诊IPF患者中比较,评估安全性、是否引起副作用、是否改善肺瘢痕及IPF症状

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其他Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
A Phase 2 Study of LTI-03 in Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis

基本信息

模态
其他
创建/更新时间
2026-10-26

资源简介

LTI-03治疗特发性肺纤维化患者的2期研究

该数据集来自clinicaltrials.gov,收录一项关于LTI-03治疗特发性肺纤维化(IPF)的2期研究。LTI-03是一种经吸入器进入肺部的实验性药物,研究将其与安慰剂在确诊IPF患者中比较,评估安全性、是否引起副作用、是否改善肺瘢痕及IPF症状。数据可用于了解IPF这一进行性致死性肺病的临床试验设计,并支持对LTI-03潜在疗效与安全性的分析(来源 clinicaltrials.gov)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:特发性肺纤维化(IPF)。理由:LTI-03是一种使用吸入器吸入肺部的实验性药物。正在研究其用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。IPF是一种进行性、致死性肺病,由参与摄氧的肺细胞死亡和肺部进行性纤维化(瘢痕形成)引起。随着疾病进展,患者出现肺功能丧失和呼吸问题加重。假设LTI-03通过保护和恢复摄氧细胞的功能以及控制肺纤维化来治疗IPF,这可能改善肺瘢痕。本研究的目的是评估LTI-03,包括:其安全性、是否引起副作用、是否改善肺瘢痕以及是否改善IPF症状。LTI-03将在确诊IPF的患者中与安慰剂进行比较。

【主题与分类】

主题标签:Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)。本站分类:循环系统疾病/其他。

【获取与许可】

源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06968845

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      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:特发性肺纤维化(IPF)。依据:LTI-03是一种通过吸入器吸入肺部的实验性药物,正在研究用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。IPF是一种进行性、致死性肺部疾病,由参与氧气摄取的肺细胞死亡以及肺部进行性纤维化(瘢痕形成)引起。随着疾病进展,患者会出现肺功能丧失和呼吸问题加重。据推测,LTI-03通过保护和恢复氧气摄取细胞的功能以及控制肺纤维化来治疗IPF,从而可能改善肺部瘢痕。本研究的目的是评估LTI-03,包括:其安全性、是否引起副作用、是否改善肺部瘢痕以及是否改善IPF症状。LTI-03将在过去5年内诊断为IPF的患者中与安慰剂进行比较。服用稳定剂量尼达尼布、吡非尼酮或那米司特(如可凭处方获得)的患者可参与。

试验设计:这是一项2期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,包括28天的筛选期、24周的治疗期和4周的随访期。研究评估:将需要最多9次到研究诊所的访视。安全性和耐受性将通过以下评估进行评价:体格检查;收集生命体征数据(心率、血压、呼吸频率和通过脉搏血氧测定法测量的外周血氧饱和度[SpO2]);通过12导联心电图收集心脏数据;以及收集血样用于安全性实验室检查。此外,将询问参与者在诊所访视之间经历的任何不良事件(副作用)、是否更换过任何药物,以及是否能够正确使用其研究药物吸入器。参与者将在每次访视时接受肺功能检查(肺量测定法),该检查将用于评价安全性和有效性。另一项测量弥散

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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