静脉注射YOLT-201治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的疗效与安全性

该数据集来源于clinicaltrials.gov,主题为静脉注射YOLT-201治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)的疗效与安全性研究

Zhejiang UniversityZhejiang University
clinicaltrials
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时间序列分类Transthyroxin Amyloidosis Cardiomyopathy
Efficacy and Safety of Intravenous YOLT-201 for Transthyretin Amyloidosis Cardiomyopathy

基本信息

模态
时间序列
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

静脉注射YOLT-201治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病的疗效与安全性

该数据集对应一项关于静脉注射YOLT-201治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)的疗效与安全性研究,来源于clinicaltrials.gov。研究聚焦于心血管系统疾病中的心脏淀粉样变性领域,采用单臂、开放标签、单剂量递增试验设计,旨在评估YOLT-201在ATTR-CM患者中的安全性和耐受性,并初步观察受试者接受该治疗后的疗效表现。数据集以转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病为核心主题标签,整体定位为一项早期临床研究的数据记录,适用于关注该疾病治疗进展、药物安全性评价及初步疗效探索的专业场景。

【数据集背景】

转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)属于心血管系统疾病中的心脏淀粉样变性范畴,是一种与转甲状腺素蛋白异常沉积相关的心脏病变。该数据集所对应的研究针对这一疾病,探索静脉注射YOLT-201的治疗潜力。研究设计为单臂、开放标签、单剂量递增试验,意味着所有受试者均接受活性治疗,不设安慰剂对照,且研究按剂量递增方式逐步评估安全性。此类设计通常用于早期临床阶段,以初步判断药物在人体中的耐受性和安全性信号,同时为后续研究提供疗效探索的基础。该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于该平台收录的临床试验信息。

【数据内容】

数据集的主题标签为“Transthyroxin Amyloidosis Cardiomyopathy”,对应中文即转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病。研究关注的核心内容包括YOLT-201治疗ATTR-CM患者的安全性和耐受性,以及受试者接受治疗后的初步疗效。由于研究采用单臂、开放标签、单剂量递增设计,数据内容应围绕不同剂量水平下受试者的安全性观察和疗效评估展开。具体的数据字段、变量类型、样本量、剂量组别、随访时间点、统计分析方法等细节,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,即美国国立医学图书馆运营的临床试验注册与结果信息平台。源站描述中明确列出了研究条件为“Transthyroxin Amyloidosis Cardiomyopathy”,并说明该研究为单臂、开放标签、单剂量递增试验,旨在评估YOLT-201治疗ATTR-CM患者的安全性和耐受性,同时评估受试者接受YOLT-201治疗后的初步疗效。除上述来源信息外,关于数据采集的具体机构、研究者、采集时间范围、数据管理流程等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于心血管系统疾病尤其是心脏淀粉样变性领域的研究人员、临床医生、药物研发人员及医学信息分析人员。具体应用场景包括:了解ATTR-CM治疗领域早期临床试验的设计思路;参考静脉注射YOLT-201的安全性及耐受性评估框架;分析单臂、开放标签、单剂量递增试验在罕见或特定心肌病中的初步疗效探索模式;以及作为系统评价或荟萃分析中关于ATTR-CM治疗研究的潜在信息来源。由于数据集来源于clinicaltrials.gov,也可用于临床试验注册信息的检索与整理。但需注意,具体适用性取决于数据集的完整程度和可获取字段,源站未提供详细数据字典。

【使用方法】

使用该数据集时,可首先依据来源站clinicaltrials.gov的注册信息,定位该研究条目,获取研究方案、入选标准、排除标准、干预措施、结局指标等结构化内容。由于研究设计为单臂、开放标签、单剂量递增,分析时应关注剂量递增队列之间的安全性比较,以及治疗前后疗效指标的变化。对于初步疗效评估,需注意单臂设计缺乏平行对照,结果解释应谨慎。具体的数据提取方式、变量定义、统计软件或分析代码等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于注册的临床试验信息,通常具有一定的规范性和可追溯性。但研究本身为单臂、开放标签、单剂量递增设计,存在无对照组、非盲法、样本量可能有限等固有局限,可能影响疗效结论的因果推断。此外,作为早期试验,其主要目标是安全性和耐受性,初步疗效仅为探索性。关于数据完整性、缺失值处理、偏倚控制、统计效能等具体质量指标,源站未提供。使用时应结合源站描述和后续发表结果综合判断。

【引用与许可】

该数据集的来源站为clinicaltrials.gov,引用时应注明该研究在clinicaltrials.gov的注册信息。关于具体的引用格式、数据许可条款、使用限制或版权声明,源站未提供。使用者应遵守clinicaltrials.gov的相关使用条款,并尊重原始研究注册方的权益。

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病:转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病。本研究是一项单臂、开放标签、单次剂量递增试验,旨在评估YOLT-201治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)患者的安全性和耐受性,并评估接受YOLT-201治疗受试者的初步疗效。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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