锰作为一种STING激动剂锚定肿瘤体的自体癌症疫苗数据集
该数据集包含基于锰离子螯合肿瘤质膜囊泡（Mn-tumosomes）的自体纳米疫苗的实验数据，涉及材料制备、细胞摄取、淋巴结靶向递送、免疫应答和肿瘤抑制效果等多模态信息，主要应用于癌症免疫治疗研究，旨在开发个性化全肿瘤细胞纳米疫苗以抑制术后肿瘤复发和转移。
基本信息
资源简介
锰作为一种STING激动剂锚定肿瘤体的自体癌症疫苗数据集
【数据集背景】
源站首次发布：2025-07-09。
【数据内容】
源站原始描述：自体癌症疫苗是一种很有前景的策略，能够通过激发肿瘤特异性免疫反应，有效抑制术后肿瘤复发，而这种反应高度依赖疫苗的有效内化及淋巴结靶向递送能力。本研究报道了一种通过将肿瘤质膜蛋白整合至脂质体（命名为tumosomes）并与锰离子金属激动剂螯合制备的自体纳米疫苗，所获得的锰离子螯合肿瘤质膜囊泡（Mn-tumosomes）具有表面正电荷特性，可显著增强树突状细胞对其的内吞效应，并提升淋巴结靶向递送效率，后者通过标记于脂质双分子层的硫化银纳米探针近红外二区荧光成像得以验证。实验结果表明，相较于tumosomes与传统的商业化免疫激动剂的混悬液注射方案，Mn-tumosomes疫苗接种可诱导更强的肿瘤特异性CD8+ T细胞应答，从而更有效地抑制异源移植瘤的生长。特别值得注意的是，以切除肿瘤组织作为全肿瘤细胞抗原来源制备的Mn-tumosomes自体疫苗，在联合抗PD-1免疫治疗时，可显著抑制残余肿瘤组织生长及自发转移瘤的形成。本研究提出了一种基于金属配位的策略，用于制备个性化的全肿瘤细胞纳米疫苗，其具有优越的淋巴结靶向和细胞摄取效率，可用于术后肿瘤复发的免疫抑制治疗。 数据格式：tif、TIF、…
【数据结构与技术规格】
文件数 19 个，合计 3.85 MB。
【主题与分类】
主题标签：全肿瘤细胞纳米疫苗、cGAS-STING激活、淋巴结靶向递送、材料化学其他学科、化学、材料化学。
【获取与许可】
源站页面：https://nbsdc.cn/general/dataDetail?id=6873952b195d2621a90efeb5&type=1
使用许可：完全共享。
规范引用：CSTR:16666.11.nbsdc.Wj26S9Xh
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- OpenDataLab:
数据说明
该数据集是关于一种基于锰离子螯合肿瘤质膜囊泡（Mn-tumosomes）的自体纳米疫苗的研究数据。数据集包含通过将肿瘤质膜蛋白整合至脂质体并与锰离子金属激动剂螯合制备的疫苗材料信息，以及相关的实验数据，如树突状细胞对纳米疫苗的内吞效应、淋巴结靶向递送效率（通过近红外二区荧光成像验证）、肿瘤特异性CD8+ T细胞应答水平、异源移植瘤生长抑制效果，以及联合抗PD-1免疫治疗对残余肿瘤和自发转移瘤的抑制情况。数据来源于实验研究，主要应用于癌症免疫治疗领域，特别是针对术后肿瘤复发的个性化纳米疫苗开发和免疫抑制治疗策略优化。
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