Hyperion™ 国际注册试验

数据可用于围绕房间隔缺损和动脉导管未闭的器械治疗研究、患者人群特征分析以及安全性、性能与疗效相关结局的整理与利用(来源 clinicaltrials.gov)

European Cardiovascular Research CenterEuropean Cardiovascular Research Center
clinicaltrials
浏览 11
表格分类Atrial Septal DefectsPatent Ductus Arteriosus
Hyperion™ International Registry Trial

基本信息

模态
表格
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-09

资源简介

Hyperion™ 国际注册试验

Hyperion™ International Registry Trial 是一项登记于 clinicaltrials.gov 的临床研究数据集,聚焦心血管系统疾病中的房间隔缺损(Atrial Septal Defects, ASD)与动脉导管未闭(Patent Ductus Arteriosus, PDA)两类先天性心脏异常。该研究旨在评估 Hyperion™ Occluder Systems 在治疗 ASD 与 PDA 患者过程中的安全性、性能与疗效。数据集围绕上述器械治疗主题,汇集了与患者人群特征及安全性、性能、疗效相关结局有关的信息,可用于相关领域的整理与再利用。整体而言,该数据集属于心血管介入器械方向的注册试验资料,其核心关注点在于特定封堵器械在两类常见先天性心脏缺损治疗中的表现,为后续研究提供基础数据支撑。

【数据集背景】

该数据集对应的研究针对的是房间隔缺损与动脉导管未闭两种先天性心脏结构异常。房间隔缺损指左右心房之间的间隔存在缺损,动脉导管未闭则指胎儿期连接肺动脉与主动脉的导管在出生后未能正常闭合。这两类病变在临床上均可能通过介入封堵的方式进行治疗。Hyperion™ International Registry Trial 作为一项国际注册试验,其设立目的在于考察 Hyperion™ Occluder Systems 这一封堵器械系统在 ASD 与 PDA 患者治疗中的安全性、性能与疗效。数据集即来源于该试验,主题标签明确指向 Atrial Septal Defects 与 Patent Ductus Arteriosus,本站将其归类于心血管系统疾病下的房间隔缺损方向。

【数据内容】

数据集所涵盖的内容与上述研究目的直接相关,涉及接受 Hyperion™ Occluder Systems 治疗的 ASD 和 PDA 患者。其信息范围包括患者人群特征,以及围绕安全性、性能和疗效的结局指标。这些内容可用于器械治疗研究、患者人群特征分析,以及安全性、性能与疗效相关结局的整理与利用。数据集英文名称为 Hyperion™ International Registry Trial,主题标签为 Atrial Septal Defects 与 Patent Ductus Arteriosus。除上述范围外,源站未提供更细化的字段结构、变量清单或具体指标数值。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。源站描述指出,研究的条件为 Atrial Septal Defects 与 Patent Ductus Arteriosus,研究目的是确定 Hyperion™ Occluder Systems 在治疗 ASD 与 PDA 患者期间的安全性、性能与疗效。数据集的采集方式、采集时间跨度、参与中心数量、样本量及随访安排等具体信息,源站未提供。

【适用场景】

基于其主题与来源,该数据集适用于围绕房间隔缺损和动脉导管未闭的器械治疗研究,也可用于患者人群特征分析,以及安全性、性能与疗效相关结局的整理与利用。研究者可将其作为心血管介入器械领域二次分析的基础资料,用于梳理特定封堵系统在 ASD 与 PDA 治疗中的结局信息。需要说明的是,具体的研究设计类型、对照设置及统计分析方法,源站未提供,因此适用场景的边界应以实际可获得的数据内容为准。

【使用方法】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov 的注册试验信息,使用时应结合源站所提供的描述理解其研究目的与条件范围。由于源站未提供数据下载格式、访问接口、变量编码或分析脚本等操作层面的说明,具体的使用方式与技术要求源站未提供。使用者在开展分析前,宜先核对源站当前可获取的数据内容与访问条件。

【质量与限制】

该数据集为注册试验层面的资料,其质量与完整性取决于源站所披露的信息范围。当前可确认的内容限于研究条件、研究目的以及主题标签等方面,关于样本量、随访时长、缺失数据情况、偏倚控制措施及统计效能等质量相关细节,源站未提供。因此,在将该数据集用于结论性分析时,应充分考虑上述信息缺口带来的限制。

【引用与许可】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,引用时应注明其英文名称 Hyperion™ International Registry Trial 及来源站 clinicaltrials.gov。关于许可条款、使用限制、数据共享政策及具体引用格式,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02220270

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:房间隔缺损、动脉导管未闭。本研究旨在确定Hyperion™封堵器系统在治疗ASD和PDA患者过程中的安全性、性能和疗效。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案