平滑肌细胞特异性Hif1a敲除与对照动脉粥样硬化小鼠主动脉弓单细胞RNA测序

该数据集为平滑肌细胞特异性Hif1a敲除小鼠与对照小鼠在动脉粥样硬化背景下的主动脉弓单细胞RNA测序数据,属于心血管系统疾病中的动脉粥样硬化研究方向

omicsdi
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基因组分类Genomics
scRNA-seq of aortic arches from smooth muscle cell–specific Hif1a knockout and control mice with atherosclerosis

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-10

资源简介

平滑肌细胞特异性Hif1a敲除与对照动脉粥样硬化小鼠主动脉弓单细胞RNA测序

该数据集为平滑肌细胞特异性Hif1a敲除小鼠与对照小鼠在动脉粥样硬化背景下的主动脉弓单细胞RNA测序数据,属于心血管系统疾病中的动脉粥样硬化研究方向。其英文名称为scRNA-seq of aortic arches from smooth muscle cell–specific Hif1a knockout and control mice with atherosclerosis,来源站为omicsdi.org,主题标签为Genomics。整体来看,该数据集围绕血管平滑肌细胞中Hif1a基因在动脉粥样硬化条件下的作用展开,通过单细胞转录组层面比较基因敲除组与对照组主动脉弓组织的细胞异质性,为心血管疾病机制研究提供数据基础。

【数据集背景】

动脉粥样硬化是心血管系统疾病中的常见病理过程,涉及血管壁多种细胞类型的相互作用与表型改变。平滑肌细胞是主动脉等大血管中重要的结构细胞,其功能状态变化与斑块形成、血管重塑等过程密切相关。Hif1a作为缺氧诱导因子家族的重要成员,在细胞对缺氧微环境的响应中发挥关键作用。该数据集聚焦于平滑肌细胞特异性Hif1a敲除小鼠与对照小鼠在动脉粥样硬化背景下的主动脉弓,旨在从单细胞分辨率探讨Hif1a在平滑肌细胞中的功能及其在疾病条件下的潜在影响。源站未提供更具体的实验背景、建模方式或研究假设。

【数据内容】

该数据集的核心内容为主动脉弓组织的单细胞RNA测序数据,样本来自平滑肌细胞特异性Hif1a敲除小鼠与对照小鼠,且两组小鼠均处于动脉粥样硬化背景。数据覆盖的细胞类型、细胞数量、基因数量、测序深度、比对率等具体指标,源站未提供。数据所包含的生物学重复数、分组细节、是否包含其他组织或时间点信息,源站未提供。主题标签为Genomics,表明其属于基因组学范畴,但具体分析层面如差异表达、细胞聚类、轨迹推断等结果,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的来源站为omicsdi.org。其英文名称明确指向主动脉弓来源的单细胞RNA测序,研究对象为平滑肌细胞特异性Hif1a敲除与对照小鼠,疾病背景为动脉粥样硬化。关于样本采集的具体方法、测序平台、建库策略、试剂来源、伦理审批信息以及原始数据存储位置等,源站未提供。数据所属分类为心血管系统疾病 / 动脉粥样硬化,主题标签为Genomics。除上述信息外,未获得更多关于数据采集时间、地点或实验操作流程的说明。

【适用场景】

该数据集适用于心血管系统疾病尤其是动脉粥样硬化相关研究,可用于探索平滑肌细胞中Hif1a基因在疾病背景下的单细胞转录组特征。潜在应用包括比较基因敲除组与对照组主动脉弓中平滑肌细胞及其他细胞类型的转录差异、识别细胞亚群、分析细胞状态变化等。由于主题标签为Genomics,也可用于基因组学层面的数据挖掘与整合分析。但具体适用的分析类型、可回答的生物学问题范围以及是否适合特定计算工具,需结合源站未提供的原始数据质量与实验设计来判断。

【使用方法】

源站未提供该数据集的具体使用方法,包括数据下载方式、文件格式、预处理流程、标准化步骤、分析代码或可视化工具等。用户如需使用,应参考来源站omicsdi.org的相关说明。源站未提供关于数据访问权限、是否需要注册或申请、是否提供原始测序文件或处理后表达矩阵等信息。

【质量与限制】

源站未提供该数据集的质量评估信息,如测序质量、细胞过滤标准、批次效应处理、重复性验证等。其限制可能包括:仅针对主动脉弓组织,无法代表其他血管床;仅涉及平滑肌细胞特异性Hif1a敲除与对照比较,结论外推需谨慎;动脉粥样硬化背景的具体程度与模型细节未明。以上限制中,部分为基于数据名称的通用判断,具体质量指标与限制条件源站未提供。

【引用与许可】

源站未提供该数据集的引用方式、许可协议、使用条款或版权信息。用户在使用前应自行查阅来源站omicsdi.org的相关页面以获取准确的引用与许可要求。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
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数据说明

scRNA-seq of aortic arches from smooth muscle cell–specific Hif1a knockout and control mice with atherosclerosis

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