主动脉单细胞转录组分析揭示ApoE异构体对血管疾病调控的特定效应
该数据集来自NCBI GEO，包含人类APOE2、APOE3、APOE4基因替换小鼠的主动脉单细胞转录组测序数据，用于解析不同apoE异构体影响血管壁细胞组成的机制
基本信息
资源简介
主动脉单细胞转录组分析揭示ApoE异构体对血管疾病调控的特定效应
Aortic Single-Cell Transcriptome Analysis Reveals ApoE Isoform-Specific Effects in Vascular Disease Modulation
该数据集来自NCBI GEO，包含人类APOE2、APOE3、APOE4基因替换小鼠的主动脉单细胞转录组测序数据，用于解析不同apoE异构体影响血管壁细胞组成的机制。数据覆盖动脉粥样硬化相关血管疾病研究，可支持细胞类型鉴定、差异表达分析及异构体特异性效应比较等分析任务（来源 NCBI）。
【数据集背景】
源站首次发布：Dec 23 202。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：人类APOE基因具有多态性，有3个主要等位基因，分别编码载脂蛋白（apo）E2、apoE3和apoE4。apoE2和apoE4均与动脉粥样硬化风险增加相关。本研究使用人类APOE2、APOE3和APOE4基因替换小鼠及scRNA-seq，以阐明这种关联背后的机制，重点关注不同apoE异构体如何影响血管壁中的细胞组成。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个，合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签：GPL24247、10090。本站分类：心血管系统疾病/动脉粥样硬化。
【获取与许可】
源站页面：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE314969
【使用注意】
· 源站最后修改于 Jul 02 202，引用时请注意版本时效。
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- OpenDataLab:
数据说明
人类APOE基因具有多态性，包含3个主要等位基因，分别编码载脂蛋白(apo)E2、apoE3和apoE4。apoE2和apoE4均与动脉粥样硬化风险增加相关。本研究利用人类APOE2、APOE3和APOE4基因替换小鼠及单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术，阐明这一关联的潜在机制，重点探讨不同apoE异构体如何影响血管壁中的细胞组成。
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