健康和动脉粥样硬化动脉中单细胞测序揭示的成纤维细胞异质性

该数据集来自 NCBI GEO(GSE196395),包含健康和动脉粥样硬化动脉中富集的外膜间充质细胞的单细胞 RNA 测序数据,用于研究成纤维细胞异质性

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基因组分类GPL2110310090
GSE196395: Fibroblast heterogeneity revealed by single cell sequencing in healthy and atherosclerotic arteries

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-11-02

资源简介

健康和动脉粥样硬化动脉中单细胞测序揭示的成纤维细胞异质性

Fibroblast heterogeneity revealed by single cell sequencing in healthy and atherosclerotic arteries

该数据集来自 NCBI GEO(GSE196395),包含健康和动脉粥样硬化动脉中富集的外膜间充质细胞的单细胞 RNA 测序数据,用于研究成纤维细胞异质性。数据覆盖小鼠外膜成纤维细胞的标记基因鉴定、PHATE 降维聚类、分化轨迹预测及 GO 功能分析,并涉及衰老和高胆固醇血症等血管病理对轨迹的影响。可用于探索动脉粥样硬化早期胶原相关轨迹与外膜胶原积累的关联(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Feb 08 202。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):外膜成纤维细胞异质性的特异性标志物和深入分析仍未得到充分探索。利用外膜间充质细胞富集组分的单细胞 RNA 测序,我们在健康小鼠外膜中定义并量化了新的标志物。PHATE 降维及后续聚类表征了异质性,预测了三条新的分化轨迹。基因本体(GO)分析支持了与血管发育、抗原呈递和胶原纤维组织相关的不同功能谱。包括衰老和高胆固醇血症在内的血管病理在体内差异性地影响了轨迹的存在。我们验证了具有胶原基因本体轨迹的存在在斑块发展之前增加,并且其与增加的外膜胶原积累相关,而轨迹的存在在晚期动脉粥样硬化中减少。

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:GPL21103、10090。本站分类:心血管系统疾病/动脉粥样硬化。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE196395

【使用注意】

· 源站最后修改于 Feb 01 202,引用时请注意版本时效。

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

外膜成纤维细胞异质性的特异性标志物及深入分析尚待充分探索。利用外膜间充质细胞富集组分的单细胞RNA测序,我们在健康小鼠外膜中定义并量化了新型标志物。PHATE降维及后续聚类分析表征了其异质性,预测出三种新的分化轨迹。基因本体(GO)分析支持了与血管发育、抗原呈递及胶原纤维组织相关的差异性功能谱。衰老和高胆固醇血症等血管病理状态在体内差异性地影响了各轨迹的存在。我们验证了在斑块形成之前,与胶原基因本体相关的轨迹存在增加,且其与血管外膜胶原积聚增加相关,而在晚期动脉粥样硬化中该轨迹的存在减少。在人类晚期动脉粥样硬化中也观察到了成纤维细胞轨迹基因集,其中上述轨迹与不良斑块特征呈负相关。

因此,我们揭示了健康状态和血管病理中成纤维细胞异质性的基础,并且我们的数据表明,轨迹调控对于针对特定轨迹的干预措施至关重要。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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