颅内动脉瘤全基因组关联研究汇总统计 2020

该数据集为颅内动脉瘤全基因组关联研究的汇总统计结果,包含10,754例病例与306,882例对照。研究分两阶段:第一阶段仅欧洲血统,第二阶段纳入欧洲与东亚血统

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2021-08-16 更新
浏览 10
基因组回归IAintracranial aneurysmSAHsubarachnoid hemorrhagestrokegeneticsgwasisgcsummary statisticsNeurogenetics
Intracranial aneurysm genome-wide association study summary statistics 2020

基本信息

模态
基因组
大小
0.800487823 GB
任务类型
回归
许可
CC BY 4.0
创建/更新时间
2021-08-16
版本
v3

资源简介

颅内动脉瘤全基因组关联研究汇总统计 2020

Intracranial aneurysm genome-wide association study summary statistics 2020

该数据集为颅内动脉瘤全基因组关联研究的汇总统计结果,包含10,754例病例与306,882例对照。研究分两阶段:第一阶段仅欧洲血统,第二阶段纳入欧洲与东亚血统。除主统计文件外,还提供东亚子集、仅动脉瘤性蛛网膜下腔出血、仅未破裂颅内动脉瘤以及排除UK Biobank后的关联统计文件,共11个文件。数据可用于遗传关联分析、风险位点验证及与临床风险因素的遗传重叠研究(来源 figshare,CC BY 4.0 许可)。

【数据集背景】

源站首次发布:2021-08-16。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):10,754例病例和306,882例对照的颅内动脉瘤全基因组关联研究的汇总统计。数据集描述于:Genome-wide association study of intracranial aneurysms identifies 17 risk loci and genetic overlap with clinical risk factors Bakker, M.K. et al Nature Genetics, 16 November 2020 doi: 10.1038/s41588-020-00725-7 该研究包括2个阶段。阶段1:仅欧洲血统。阶段2:欧洲和东亚血统。额外文件:-仅东亚子集的关联统计。-仅动脉瘤性蛛网膜下腔出血与对照的关联统计 -仅未破裂颅内动脉瘤与对照的关联统计 -排除UK Biobank的关联统计(4个文件):阶段1排除UK Biobank,阶段2排除UK Biobank,仅欧洲仅aSAH排除U

【数据结构与技术规格】

文件数 11 个,合计 800.49 MB。数据集 DOI:10.6084/m9.figshare.11303372.v3。

【主题与分类】

源站学科分类:Genetics not elsewhere classified、Neurogenetics。主题标签:IA、intracranial aneurysm、SAH、subarachnoid hemorrhage、stroke、genetics、gwas、isgc、summary statistics、Genetics。本站分类:心血管系统疾病/动脉瘤。

【适用方向】

源站学科分类标注为 Genetics not elsewhere classified、Neurogenetics。

【获取与许可】

源站页面:https://figshare.com/articles/dataset/Intracranial_aneurysm_genome-wide_association_study_summary_statistics_2020/11303372

使用许可:CC BY 4.0(https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。

规范引用:Bakker, Mark K.; Veldink, Jan; Ruigrok, Ynte (2020). Intracranial aneurysm genome-wide association study summary statistics 2020. figshare. Dataset

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源站:https://doi.org/10.6084/m9.figshare.11303372.v3

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据集大小约 800.5 MB。

数据说明

颅内动脉瘤全基因组关联研究(10,754例病例和306,882例对照)的汇总统计。数据集描述于:颅内动脉瘤全基因组关联研究识别出17个风险位点及其与临床危险因素的遗传重叠。Bakker, M.K. 等,《自然·遗传学》,2020年11月16日,doi: 10.1038/s41588-020-00725-7,https://www.nature.com/articles/s41588-020-00725-7。该研究包括2个阶段。阶段1:仅欧洲血统。阶段2:欧洲和东亚血统。额外文件:-仅东亚子集的关联统计。-仅动脉瘤性蛛网膜下腔出血与对照的关联统计。-仅未破裂颅内动脉瘤与对照的关联统计。-排除UK Biobank的关联统计(4个文件):排除UK Biobank的阶段1、排除UK Biobank的阶段2、排除UK Biobank的仅欧洲血统aSAH-only,以及排除UK Biobank的跨血统aSAH-only。有关数据使用、访问和额外分析选项的更多信息,请查看数据访问政策。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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