凝血酶受体刺激的血管平滑肌细胞向稳定斑块纤维帽相关状态转变的界定

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数据说明

目的：血管平滑肌细胞（VSMCs）在动脉粥样硬化斑块中积聚并表现出显著的表型可塑性，参与斑块生长和稳定性。稳定斑块的纤维帽富含VSMC来源细胞，但调控纤维帽形成的细胞转变及机制仍不清楚。我们旨在阐明与这一关键过程相关的VSMC表型转变。方法与结果：对斑块发展过程中谱系追踪的VSMCs进行定位，发现VSMCs在纤维帽形成之前即已进入斑块。利用来自动脉粥样硬化和急性损伤小鼠动脉的谱系追踪VSMCs的单细胞RNA测序（scRNA-seq）图谱，我们鉴定出一种疾病特异性VSMC状态，该状态共表达收缩基因与细胞外基质（ECM）成分（包括纤维状胶原和弹性蛋白）及NOTCH3，这些均与纤维帽形成相关。计算轨迹分析预测，这一推测的纤维帽相关VSMC（fcVSMC）状态起源于先前描述的、表达SCA1和VCAM1的可塑性中间VSMC群体。

克隆分析进一步表明，在动脉粥样硬化和急性血管损伤模型中，NOTCH3+ fcVSMCs均来源于中间型VSMCs，提示这是一种保守的疾病相关机制。与病变核心相比，fcVSMCs在斑块纤维帽中富集，这与其在纤维帽形成中的作用一致。通过结合单细胞RNA测序轨迹分析和人动脉粥样硬化斑块的空间转录组学，我们确定蛋白酶激活受体-1（PAR1）是fcVSMC生成的候选调控因子。PAR1在人斑块纤维帽的VSMCs中表达，并且在功能上，凝血酶激活PAR1可诱导培养的人VSMCs中与fcVSMC状态相关的收缩基因和ECM成分的表达。结论：我们的研究结果确定了一种与动脉粥样硬化中纤维帽形成相关的VSMC转变，并表明这一

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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