Dupuytren挛缩患者成纤维细胞差异表达基因数据集

该数据集来自 NCBI,包含 Dupuytren 挛缩(DC)患者与对照者掌筋膜来源成纤维细胞的基因表达谱数据,每组 6 个样本,使用 GE CodeLink 和 Illumina 两种微阵列平台进行定量分析,旨在识别和验证在 DC 患者掌筋膜成纤维细胞中调控可能显著改变的差异表达基因

geo
浏览 3
基因组分类Expression profiling by arrayGPL25079606
GSE21221: Identification of differentially expressed genes in fibroblasts derived from patients with Dupuytren's Contracture

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-25

资源简介

Dupuytren挛缩患者成纤维细胞差异表达基因数据集

Identification of differentially expressed genes in fibroblasts derived from patients with Dupuytren's Contracture

该数据集来自 NCBI,包含 Dupuytren 挛缩(DC)患者与对照者掌筋膜来源成纤维细胞的基因表达谱数据,每组 6 个样本,使用 GE CodeLink 和 Illumina 两种微阵列平台进行定量分析,旨在识别和验证在 DC 患者掌筋膜成纤维细胞中调控可能显著改变的差异表达基因。数据可用于比较病例与对照的转录组差异,支持差异表达分析和分类建模(来源 NCBI)。

【数据集背景】

源站首次发布:Apr 06 201。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):Dupuytren挛缩(DC)是人类最常见的遗传性结缔组织疾病,据推测与掌筋膜的异常伤口愈合有关。成纤维细胞和肌成纤维细胞被认为在DC的发生以及该疾病标志性的纤维增殖和收缩中起重要作用。本研究比较了从DC患者和对照者中分离的成纤维细胞的基因表达谱,试图识别在Dupuytren患者掌筋膜成纤维细胞中调控可能显著改变的关键基因。从病变掌筋膜(DC)和正常掌筋膜(在腕管松解术中获取;每组6个样本)中分离的总RNA使用两种不同的微阵列平台(GE CodeLink™和Illumina™)进行定量分析,以识别和验证差异表达

【数据结构与技术规格】

文件数 1 个,合计 0 B。

【主题与分类】

主题标签:Expression profiling by array、GPL2507、9606。本站分类:损伤、中毒及外因。

【获取与许可】

源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE21221

【使用注意】

· 源站最后修改于 Mar 22 201,引用时请注意版本时效。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE21221

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

杜普伊特伦挛缩(DC)是人类最常见的遗传性结缔组织疾病,据推测与掌腱膜异常伤口愈合有关。成纤维细胞和肌成纤维细胞被认为在DC的发生以及作为该疾病标志的纤维增殖和收缩中发挥重要作用。本研究比较了从DC患者和对照组分离的成纤维细胞的基因表达谱,试图鉴定其调控可能在杜普伊特伦患者掌腱膜内的成纤维细胞中发生显著改变的关键基因。从病变掌腱膜(DC)和正常掌腱膜(取自腕管松解术;每组6个样本)中分离的总RNA,使用两种不同的微阵列平台(GE CodeLink™和Illumina™)进行定量分析,以鉴定和验证差异表达基因。所获得的数据使用微阵列显著性分析(SAM)软件进行分析,通过该软件,我们分别在CodeLink™和Illumina™平台上鉴定出69个和40个差异调控的基因转录本。

CodeLink™平台鉴定出18个上调基因和51个下调基因。使用Illumina™平台,鉴定出40个下调基因,其中11个基因被两个平台共同鉴定。定量RT-PCR证实了三个高关注候选基因的下调,这些基因均为细胞外基质的组成部分:蛋白聚糖4(PRG4)、纤蛋白-1(FBLN-1)转录变体D以及XV型胶原α1链。总体而言,我们的研究鉴定出多种可能参与Dupuytren挛缩病理生理过程的候选基因,并最终可能作为替代疗法的有吸引力的分子靶点。Dupuytren挛缩,并最终可能作为替代疗法的有吸引力的分子靶点。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案