严重创伤患者初始复苏中的影响因素2

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04534751

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

疾病条件：创伤性出血、凝血功能障碍、大出血。研究设计与持续时间：FiiRST-2是一项在加拿大一级创伤中心开展的多中心、随机、平行对照、优效性试验，采用传统的双臂、两阶段设计，并进行适应性中期分析。该研究旨在考察在启动大出血方案（MHP）后，通过FC和PCC补充纤维蛋白原和凝血因子对严重出血创伤患者输注ABP单位数量的影响，并与当前标准治疗（基于比例的血浆复苏）进行比较。试验产品、剂量及给药方式：若根据各研究中心的MHP启动标准启动MHP，患者将被随机分组。一旦确认符合资格，血库医学实验室技师将把患者随机分配至两组之一：干预组或对照组。* 干预组：4 g Fibryga和2000 IU Octaplex将作为第一和第二MHP包的一部分发放。* 对照组：4 U FP将作为第一和第二MHP包的一部分发放。

• 联合治疗：两组中，第一次和第二次MHP套装均包含4 U红细胞，第二次MHP套装还包含1剂血小板（4 U混合随机供者或单采单供者血小板）。红细胞和血小板将根据临床情况和/或实验室结果，由临床团队酌情决定给药。第二次MHP套装应临床团队要求发放，但临床医生将被指示在进入第二套装前先给予第一套装中全部研究产品（Fibryga/Octaplex或FP）。同样，若第二套装已开启，临床医生将被指示在进入第三套装前先给予其中所含全部研究产品。一旦开始，未给予第一套装中全部研究产品将视为方案偏离。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。