第三磨牙拔除后高剂量纳洛酮效应研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02976337

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：健康受试者、痛觉过敏、炎症、牙髓源性、疼痛、急性、敏化、中枢性。纳洛酮是一种μ阿片受体（MOR）反向激动剂和拮抗剂联合药物，以剂量依赖的方式表现出镇痛和致痛特性。在啮齿类动物中，已使用全身给药的纳洛酮（3.0-10.0 mg/kg）和纳曲酮（0.3-3.0 mg/kg）来研究内源性阿片类物质在疼痛中枢处理中的作用。据推测，在慢性疼痛状态下，内源性阿片类物质对疼痛的调节功能受损或发生改变。在炎症性损伤消退后给予纳洛酮和纳曲酮，已证实对有害刺激的超敏反应会重新出现，表明潜伏性敏化被去掩蔽。因此，有人推测内源性阿片系统可能在人类急性疼痛向慢性疼痛的转变中发挥重要作用。在一项使用电痛模型的早期人体研究中，纳洛酮（21微克/千克）扩大了已建立的继发性痛觉过敏区域（中枢敏化的一项指标）。

在此前一项于健康人开展的转化型安慰剂对照、双盲、随机、交叉研究中，研究者未能证明在一度烧伤损伤（BI；H-2-2012-036）消退后纳洛酮可诱发继发性痛觉过敏的复现。研究者假设，阴性结果可归因于纳洛酮剂量较低（21微克/千克），或可能是组织损伤不足以产生潜伏性敏化。因此，研究者在后续研究中于诱导BI后7天给予更高剂量的纳洛酮（2毫克/千克）。研究者在12名受试者中的4名身上证明了继发性痛觉过敏的复现。复现的程度在高敏化者（在BI后立即出现大面积继发性痛觉过敏区域的受试者）中更为明显。本项在患者中开展的临床研究的目的一是复现我们此前关于纳洛酮（3.25毫克/千克）揭示潜伏性敏化的发现，以……

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。