创伤与急诊手术后 DuraMesh 剖腹切口闭合数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项多中心随机对照概念验证试验,评估 DuraMesh™ 剖腹切口闭合在创伤与急诊剖腹手术场景中的安全性

基本信息
资源简介
创伤与急诊手术后 DuraMesh 剖腹切口闭合数据集
该数据集来自 clinicaltrials.gov,为一项多中心随机对照概念验证试验,评估 DuraMesh™ 剖腹切口闭合在创伤与急诊剖腹手术场景中的安全性。约 120 名患者按 2:1 随机分配至 DuraMesh™ 闭合组或传统缝线闭合组,并接受为期一年的随访(2 周、1 个月、3 个月、6 个月、12 个月)。数据可用于比较两种闭合方式的安全性结局,支持切口疝与缝合并发症相关研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:切口疝、缝合、并发症。这是一项多中心随机对照概念验证试验,旨在评估 DuraMesh™ 剖腹切口闭合在创伤与急诊剖腹手术场景中的安全性。约 120 名患者将按 2:1 随机分配至 DuraMesh™ 剖腹切口闭合组与传统缝线闭合组。将为分配至 DuraMesh™ 治疗组的患者提供 #1 DuraMesh™。患者将参与为期一年的随访计划(2 周、1 个月、3 个月、6 个月和 12 个月)。主要剖腹切口闭合治疗 1)研究组 - DuraMesh™ 剖腹切口闭合(DLC)治疗 2)对照组 - 传统缝线闭合(CSC)因创伤或急诊手术接受中线剖腹术的患者将被随机分配至 #1 DuraMesh™ 缝线或使用 #1 慢吸收(PDS)单股或环线的传统剖腹切口闭合。
【主题与分类】
主题标签:Hernia Incisional、Suture, Complication。本站分类:损伤、中毒及外因。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04312165
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT04312165
标准获取流程:
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- 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
- 部分平台提供 SDK,例如:
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件:切口疝、缝合、并发症。这是一项多中心随机对照概念验证试验,旨在评估DuraMesh™在创伤和急诊剖腹手术环境下关腹的安全性。约120名患者将按2:1随机分配至DuraMesh™关腹组或传统缝合关腹组。#1 DuraMesh™将提供给分配至DuraMesh™治疗组的患者。患者将参与为期一年的随访计划(2周、1个月、3个月、6个月和12个月)。主要关腹治疗 1)研究组——DuraMesh™关腹(DLC)治疗 2)对照组——传统缝合关腹(CSC)。因创伤或急诊手术接受正中剖腹术的患者将随机分配至#1 DuraMesh™缝合或采用#1缓慢吸收(PDS)单股或环状缝线的传统关腹,具体由外科医生偏好决定。所有患者将在术后2周、1个月、3个月、6个月和12个月接受术后并发症评估。
患者还将在相同的术后时间点(2周、1个月、3个月、6个月、12个月)接受切口疝形成的评估。疝结局将基于体格检查,如有任何不确定之处则使用超声检查。
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