COSMC在增殖性婴幼儿血管瘤中过表达并通过VEGFR2增强内皮细胞生长
该数据集包含针对婴幼儿血管瘤的分子病理学实验数据，涉及基因表达、细胞功能及信号通路等多个模态，通过免疫组化、细胞培养和分子生物学实验方法，研究了COSMC基因在血管瘤增殖中的作用及其通过调节VEGFR2的O-糖基化影响内皮细胞生长的机制，主要用于探索血管瘤的发病机理和VEGFR2信号通路的调控，为相关疾病治疗提供潜在靶点。
基本信息
资源简介
该数据集来源于一项关于婴幼儿血管瘤的分子机制研究，聚焦于COSMC基因在血管瘤发生发展中的作用。数据集包含通过免疫组化、细胞实验和分子机制分析获得的数据，具体涉及COSMC在增殖期与消退期血管瘤中的表达差异、T抗原表达水平、COSMC过表达或敲低对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）生长及AKT/ERK磷酸化的影响，以及COSMC通过调节VEGFR2的O-糖基化修饰进而影响VEGFR2降解和VEGF信号通路的实验证据。数据来源于实验研究，主要应用于血管瘤的病理机制探索、VEGFR2信号通路调控研究以及潜在治疗靶点的发现。
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数据说明
该数据集来源于一项关于婴幼儿血管瘤的分子机制研究，聚焦于COSMC基因在血管瘤发生发展中的作用。数据集包含通过免疫组化、细胞实验和分子机制分析获得的数据，具体涉及COSMC在增殖期与消退期血管瘤中的表达差异、T抗原表达水平、COSMC过表达或敲低对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）生长及AKT/ERK磷酸化的影响，以及COSMC通过调节VEGFR2的O-糖基化修饰进而影响VEGFR2降解和VEGF信号通路的实验证据。数据来源于实验研究，主要应用于血管瘤的病理机制探索、VEGFR2信号通路调控研究以及潜在治疗靶点的发现。
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