腹腔镜输尿管再植入术治疗外源性恶性输尿管梗阻
该数据集来自 clinicaltrials.gov，聚焦恶性输尿管梗阻患者接受腹腔镜输尿管再植入术的治疗结局。研究为单中心单臂前瞻性设计，纳入预期寿命超过6个月且愿意参与的患者，干预为腹腔镜输尿管再植入，研究周期1年，基线进行体格检查、血液检查、超声检查及生活质量问卷，术后开展随访
基本信息
资源简介
腹腔镜输尿管再植入术治疗外源性恶性输尿管梗阻
该数据集英文名为 Ureteral Reimplantation for the Treatment of Extrinsic Malignant Ureteral Obstruction，来源于 clinicaltrials.gov，在本站归类于泌尿生殖系统疾病 / 其他。数据集围绕恶性输尿管梗阻患者接受腹腔镜输尿管再植入术的治疗结局展开，研究采用单中心单臂前瞻性设计，纳入预期寿命超过6个月且愿意并能够参与研究的患者，干预措施为腹腔镜输尿管再植入，研究周期为1年。基线阶段进行体格检查、血液检查、超声检查并填写生活质量问卷，术后开展随访。该数据集聚焦于评估该术式是否具有较高的通畅率、较低的并发症发生率以及对生活质量的显著改善，主题标签为 Ureteral Obstruction。
【数据集背景】
该数据集所对应的研究关注一个明确的临床问题：对于恶性输尿管梗阻，腹腔镜输尿管再植入术是否与较高的通畅率、较低的并发症发生率以及生活质量的显著改善相关。研究背景指向恶性输尿管梗阻这一泌尿生殖系统疾病情形，研究对象为接受腹腔镜输尿管再植入术治疗的恶性输尿管梗阻患者，且要求患者预期寿命超过6个月并愿意且能够参与研究。研究设计为单中心单臂前瞻性研究，旨在评估输尿管再植入术用于恶性输尿管梗阻的治疗结局。
【数据内容】
数据集内容围绕研究基线与术后随访两个阶段展开。基线阶段包括体格检查、血液检查、超声检查，以及填写生活质量问卷。术后阶段开展随访，源站描述在此处截断，随访的具体项目、时间间隔与完整内容源站未提供。数据集涉及的核心结局方向包括通畅率、并发症发生率与生活质量改善情况，但具体指标数值、样本量、统计结果等源站未提供。主题标签为 Ureteral Obstruction，本站分类为泌尿生殖系统疾病 / 其他。
【采集与来源】
数据来源于 clinicaltrials.gov。研究为单中心、单臂、前瞻性设计，研究周期为1年。研究人群为恶性输尿管梗阻患者，接受腹腔镜输尿管再植入术治疗，纳入条件包括预期寿命超过6个月以及愿意且能够参与研究。干预措施为腹腔镜输尿管再植入。基线评估在研究启动时进行，包括体格检查、血液检查、超声检查和生活质量问卷；术后随访安排的具体细节源站未提供。
【适用场景】
该数据集适用于关注恶性输尿管梗阻外科治疗结局的研究与临床场景，可用于了解腹腔镜输尿管再植入术在恶性输尿管梗阻患者中的研究设计框架，包括单中心单臂前瞻性研究的组织方式、基线评估构成以及以通畅率、并发症发生率和生活质量改善为核心的结局关注点。也可作为泌尿生殖系统疾病相关数据整理、研究设计参考和主题检索的素材。由于源站未提供具体结果数据，该数据集不适用于直接进行疗效比较或定量分析。
【使用方法】
源站未提供具体的数据使用方式、数据格式、访问接口或分析指南。使用者可依据来源站 clinicaltrials.gov 获取该研究的相关登记信息。源站描述在术后随访部分截断，完整的研究方案与数据获取途径源站未提供。
【质量与限制】
该研究为单中心单臂前瞻性设计，源站未提供样本量、对照设置、随访完整性与统计分析方法等信息。源站描述在术后随访处截断，随访内容与结局数据的完整性无法确认。源站未提供通畅率、并发症发生率与生活质量改善的具体结果数值，也未提供数据质量评估、缺失数据处理或偏倚控制的相关说明。因此，该数据集在结果层面的可用性受限于源站未提供的信息。
【引用与许可】
源站未提供引用格式与许可条款。数据集英文名称为 Ureteral Reimplantation for the Treatment of Extrinsic Malignant Ureteral Obstruction，来源站为 clinicaltrials.gov，引用与使用许可要求需以来源站信息为准，源站未提供具体说明。
下载信息
注册下载
需要注册 Kaggle 账号并登录后下载，适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。
暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
免登录有偿下载
公开数据集受托下载与技术交付服务。
提供高速下载与技术交付服务（收技术服务费，非数据销售）
暂未开放当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管，完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。
使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT02160652
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：输尿管梗阻。研究问题：腹腔镜输尿管再植入术治疗恶性输尿管梗阻是否与高通畅率、低并发症率及生活质量显著改善相关？研究设计：单中心单臂前瞻性研究，评估输尿管再植入术治疗恶性输尿管梗阻的结局。研究人群：接受腹腔镜输尿管再植入术治疗的恶性输尿管梗阻患者，预期寿命超过6个月且愿意并能够参与研究。干预措施：腹腔镜输尿管再植入术。研究时间线：本研究为期1年。开始时将进行基线体格检查、血液检查和超声检查。填写基线生活质量问卷。手术后，将在术后1、3、6和12个月进行随访。每次随访时进行病史采集和体格检查、血液检查及生活质量问卷。在3、6和12个月时进行肾脏超声检查。
主要终点：治疗后6个月输尿管通畅性——根据慢性肾脏病流行病学协作组（CKD-EPI）公式评估肾积水和估算肾小球滤过率（eGFR）的稳定或改善情况。研究影响：目前采用肾造瘘管治疗恶性输尿管梗阻会负面影响患者的生活质量。本研究结果可能支持采用腹腔镜输尿管再植入术治疗恶性输尿管梗阻，前提是术后输尿管通畅性得以保持且生活质量得到改善。
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
数据缺失？
依托陕西、四川两大基地，我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系，覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程，为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。
⚡️ 需要数据支持或标注服务？立即联系我们获取专业方案。
