多组学视角下铁死亡相关基因在慢性肾脏病中的作用
所有分析数据均为去标识化的汇总级公共遗传数据集，不含个体人类临床原始样本，符合隐私与伦理法规。数据来源包括四个主要开放获取数据库：1）FerrDB V2，提供564个已验证的铁死亡相关基因；2）来自独立欧洲人群队列的血液多组学QTL汇总数据（mQTL、eQTL、pQTL）（mQTL荟萃分析队列、eQ
基本信息
资源简介
多组学视角下铁死亡相关基因在慢性肾脏病中的作用
所有分析数据均为去标识化的汇总级公共遗传数据集，不含个体人类临床原始样本，符合隐私与伦理法规。数据来源包括四个主要开放获取数据库：1）FerrDB V2，提供564个已验证的铁死亡相关基因；2）来自独立欧洲人群队列的血液多组学QTL汇总数据（mQTL、eQTL、pQTL）（mQTL荟萃分析队列、eQ
The Role of Ferroptosis-Related Genes in Chronic Kidney Disease from a Multi-Omics Perspective.
【数据集背景】
源站首次发布：2026。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：该数据集支持题为《The Role of Ferroptosis-Related Genes in Chronic Kidney Disease》（Zhiqi Liu，郑州大学）的硕士学位论文。所有分析数据均为去标识化的汇总级公共遗传数据集，不含个体人类临床原始样本，符合隐私与伦理法规。数据来源包括四个主要开放获取数据库：1）FerrDB V2，提供564个已验证的铁死亡相关基因；2）来自独立欧洲人群队列的血液多组学QTL汇总数据（mQTL、eQTL、pQTL）（mQTL荟萃分析队列、eQTLGen联盟、Pietzner血浆蛋白质组GWAS）；3）CKD GWAS汇总统计（发现队列GCST008064，验证队列FinnGen R10）；4）GTEx V8肾皮质eQTL数据与GEO GSE66494肾活检转录组数据，用于组织验证。所有分析流程均采用基于汇总数据的孟德尔随机化（Summary-data-based Mendelian Randomization，SMR）、col
【主题与分类】
主题标签：慢性肾脏病、铁死亡相关基因、多组学、孟德尔随机化、QTL、GWAS、肾脏皮质。本站分类：泌尿生殖系统疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://zenodo.org/doi/10.5281/zenodo.21287135
使用许可：Creative Commons Attribution 4.0 International。
下载信息
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使用方式
数据集获取
源站：https://doi.org/10.5281/zenodo.21287135
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据集大小约 3.3 MB。
数据说明
本数据集支撑硕士学位论文《铁死亡相关基因在慢性肾脏病中的作用》（刘志奇，郑州大学）。所有分析数据均为去标识化的汇总级公开遗传数据集，不包含个体人类临床原始样本，符合隐私与伦理规范。数据来源包括四大开放获取数据库：1) FerrDB V2，提供564个经验证的铁死亡相关基因；2) 来自独立欧洲人群队列的血液多组学QTL汇总数据（mQTL、eQTL、pQTL）（mQTL荟萃分析队列、eQTLGen联盟、Pietzner血浆蛋白质组GWAS）；3) CKD GWAS汇总统计量（发现队列GCST008064，验证队列FinnGen R10）；4) GTEx V8肾皮质eQTL数据及GEO GSE66494肾活检转录组数据，用于组织验证。所有分析流程均采用基于汇总数据的孟德尔随机化（SMR）、共定位分析及Wilcoxon差异表达检验。
关键变量包括SNP遗传变异、CpG甲基化探针、基因ID、血浆蛋白标志物、SMR统计指标（P-SMR、P-SMR-multi、P-HEIDI）、比值比（OR）、FDR、PPH4共定位后验概率，以及CKD/对照肾组织的基因表达值。本数据集压缩包附有README文件，详细说明了完整的数据库登录号、数据下载链接、统一的R/SMR软件参数、统计阈值、基因注释表以及结果表逐列变量解释，以供可重复再分析。
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