系统方法鉴定HIPK2为肾小管间质纤维化的关键调控因子

该数据集来自omicsdi.org,包含两组转录组数据:一组为WT与Tg26 HIV-1转基因小鼠的肾皮质基因表达比较,另一组为转染HIPK2、HIPK2-DN及野生型的HEK293细胞基因表达比较

omicsdi
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基因组分类Transcriptomics
Systems approach identifies HIPK2 as a critical regulator of kidney tubulointerstitial fibrosis

基本信息

模态
基因组
任务类型
分类
创建/更新时间
2026-10-17

资源简介

系统方法鉴定HIPK2为肾小管间质纤维化的关键调控因子

该数据集来自omicsdi.org,包含两组转录组数据:一组为WT与Tg26 HIV-1转基因小鼠的肾皮质基因表达比较,另一组为转染HIPK2、HIPK2-DN及野生型的HEK293细胞基因表达比较。研究通过整合计算与实验的系统生物学方法,鉴定HIPK2为肾小管间质纤维化和肾小球硬化的关键调控因子,并揭示HIV感染通过氧化应激抑制Siah1介导的HIPK2蛋白酶体降解从而上调HIPK2。数据可用于研究肾脏纤维化相关基因表达变化及HIPK2调控机制(来源 omicsdi.org)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):我们采用整合的计算/实验系统生物学方法,鉴定调控HIV-1转基因小鼠(Tg26)肾脏基因表达变化的上游蛋白激酶,这些小鼠具有显著的肾小管间质纤维化(TIF)和肾小球硬化(GS)。我们鉴定出同源域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)是TIF和GS的关键调控因子。HIPK2在Tg26小鼠及多种肾脏疾病患者的肾脏中表达上调。HIV感染通过促进氧化应激增加HIPK2蛋白水平,氧化应激抑制Siah1介导的HIPK2蛋白酶体降解。数据包含两组:来自WT和Tg26小鼠的肾皮质,以及转染HIPK2、HIPK2-DN和野生型的HEK293细胞。Tg26 HIV小鼠模型与野生型肾皮质之间的基因表达比较。具有HIPK-DN、HIPK-KO的293 HEK细胞之间的基因表达比较。

【主题与分类】

主题标签:Transcriptomics。本站分类:泌尿生殖系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://omicsdi.org/dataset/biostudies-arrayexpress/E-GEOD-35226

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    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

我们采用整合的计算/实验系统生物学方法,识别出调控HIV-1转基因小鼠(Tg26)肾脏基因表达变化的上游蛋白激酶,这些小鼠表现出显著的肾小管间质纤维化(TIF)和肾小球硬化(GS)。我们确定同源域相互作用蛋白激酶2(HIPK2)是TIF和GS的关键调节因子。在Tg26小鼠及多种肾脏疾病患者的肾脏中,HIPK2表达上调。HIV感染通过促进氧化应激增加HIPK2蛋白水平,进而抑制Siah1介导的HIPK2蛋白酶体降解。数据包含两组:野生型与Tg26小鼠的肾皮质,以及转染HIPK2、HIPK2-DN和野生型的HEK293细胞。Tg26 HIV小鼠模型与野生型小鼠肾皮质之间的基因表达比较。转染HIPK-DN、HIPK-KO及正常的293 HEK细胞之间的基因表达比较。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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