肾功能GWAS荟萃分析性别特异性与多效性效应汇总统计

该数据集为肾功能相关GWAS荟萃分析的汇总统计结果,来源于search.dataone.org,主题涉及慢性肾脏病与估算肾小球滤过率(eGFR)

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时间序列预测Chronic kidney diseaseMichigan Genomics InitiativeKidney functionCKDThe Trøndelag Health Study (HUNT)GWASQuantitative trait lociMedicine, Health and Life ScienceseGFR
Summary statistics for \"Sex-specific and pleiotropic effects underlying kidney function identified from GWAS meta-analysis\"

基本信息

模态
时间序列
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-24

资源简介

肾功能GWAS荟萃分析性别特异性与多效性效应汇总统计

Summary statistics for \"Sex-specific and pleiotropic effects underlying kidney function identified from GWAS meta-analysis\"

该数据集为肾功能相关GWAS荟萃分析的汇总统计结果,来源于search.dataone.org,主题涉及慢性肾脏病与估算肾小球滤过率(eGFR)。研究整合了Nord-Trøndelag健康研究与Michigan Genomics Initiative的eGFR数据,并结合公开汇总统计进行荟萃分析,识别出147个与eGFR相关的位点,其中53个为新位点,同时开展性别分层分析。数据可用于肾功能遗传基础研究、CKD风险预测及遗传风险评分构建等场景(来源 DataONE)。

【数据内容】

源站描述(机器翻译,仅供参考):慢性肾脏病(CKD)是日益加重的健康负担,目前影响全球10–15%的成年人。估算肾小球滤过率(eGFR)作为肾功能标志物,常用于诊断CKD。我们分析来自Nord-Trøndelag健康研究和Michigan Genomics Initiative的eGFR数据,并结合公开汇总统计进行GWAS荟萃分析,样本量较既往荟萃分析增加一倍以上。我们识别出147个与eGFR相关的位点(53个为新位点),包括参与转录调控、肾脏发育、细胞信号传导、代谢和溶质转运的基因。此外,性别分层分析识别出一个在女性中效应比男性更显著的位点。利用基于这些eGFR荟萃分析结果构建的遗传风险评分,我们表明相关变异通常可预测CKD,但改善幅度有限。

【主题与分类】

主题标签:Chronic kidney disease、Michigan Genomics Initiative、Kidney function、CKD、The Trøndelag Health Study (HUNT)、GWAS、Quantitative trait loci、Medicine, Health and Life Sciences、eGFR。本站分类:泌尿生殖系统疾病。

【获取与许可】

源站页面:https://search.dataone.org/view/sha256%3A1114e75dd056a91bd910c1687d9175dffd36620e21b07bbf1f102e1f742d0081

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    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

慢性肾脏病(CKD)是一个日益加重的健康负担,目前影响全球10%–15%的成年人。估算肾小球滤过率(eGFR)作为肾功能的标志物,常用于诊断CKD。我们分析了来自Nord-Trøndelag健康研究和Michigan Genomics Initiative的eGFR数据,并结合公开汇总统计数据进行GWAS荟萃分析,样本量较既往荟萃分析增加了一倍以上。我们识别出147个与eGFR相关的位点(其中53个为新发现),包括参与转录调控、肾脏发育、细胞信号传导、代谢和溶质转运的基因。此外,性别分层分析识别出一个在女性中效应比男性更显著的位点。利用基于这些eGFR荟萃分析结果构建的遗传风险评分,我们表明相关变异通常可预测CKD,但与其他已知临床风险因素相比,检测改善幅度有限。总体而言,这些结果为肾功能及其向CKD进展的遗传因素提供了新的见解。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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