低剂量 Bevacizumab 降低血液透析患者血浆游离 VEGF-A
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦终末期肾病与血液透析血管通路失败,研究低剂量 Bevacizumab 对血液透析患者血浆游离 VEGF-A 的降低作用

基本信息
资源简介
低剂量 Bevacizumab 降低血液透析患者血浆游离 VEGF-A
该数据集来自 clinicaltrials.gov,聚焦终末期肾病与血液透析血管通路失败,研究低剂量 Bevacizumab 对血液透析患者血浆游离 VEGF-A 的降低作用。源站描述提及,在动静脉内瘘小鼠模型中 5mg/kg Bevacizumab 可减少狭窄并改善血管重塑,而玻璃体腔注射 1.25mg 可在给药后 30 天内抑制循环 VEGF-A;对 14 例接受动静脉通路及玻璃体腔 Bevacizumab 的血液透析患者的图表回顾显示通畅率显著改善(HR: 0.45, p-value: 0.037)。可用于血管通路失败相关机制与干预研究(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):疾病:终末期肾病、血液透析血管通路失败。研究发现,血液透析动静脉内瘘失败部分是通过VEGF通路介导的。在动静脉内瘘(AVF)小鼠模型中,给予贝伐珠单抗(一种VEGF-A单克隆抗体),剂量为5mg/kg(标准化疗剂量),已显示可显著减少狭窄形成并整体改善血管重塑。然而,既往人体药代动力学研究表明,低剂量1.25mg玻璃体腔内注射贝伐珠单抗(用于眼部新生血管患者)足以抑制循环VEGF-A水平直至给药后30天。一项对14例接受动静脉通路及玻璃体腔内注射贝伐珠单抗的血液透析患者的病历回顾显示,与对照组相比,其通畅率显著改善(HR:0.45,p值:0.037)。在进行1期试验之前,必须确定静脉注射贝伐珠单抗是否表现出与玻璃体腔内注射相同的药代动力学和生物反应特征,并确定最佳剂量和频率。这项0期研究将在10例现有血液透析患者中进行,剂量为1.25mg,若未观察到最佳结果,则可能剂量递增至2.5mg。这项研究的发现不仅对ESRD患者,而且对接受其他血管或血管内操作的患者,都可能产生重大的临床影响。
【主题与分类】
主题标签:End Stage Renal Disease、Hemodialysis Vascular Access Failure。本站分类:泌尿生殖系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT02695641
下载信息
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- OpenDataLab:
数据说明
疾病:终末期肾病、血液透析血管通路失败。研究发现,血液透析动静脉内瘘失败部分是通过VEGF通路介导的。在动静脉内瘘(AVF)小鼠模型中,给予贝伐珠单抗(一种VEGF-A单克隆抗体),剂量为5mg/kg(标准化疗剂量),已显示可显著减少狭窄形成并整体改善血管重塑。然而,既往人体药代动力学研究表明,玻璃体内给予低剂量1.25mg贝伐珠单抗(眼新生血管患者)足以在给药后长达30天内抑制循环VEGF-A水平。一项对14例接受动静脉通路及玻璃体内贝伐珠单抗治疗的血液透析患者的病历回顾显示,与对照组相比,其通畅性显著改善(HR:0.45,p值:0.037)。在开展1期试验之前,必须确定静脉给予贝伐珠单抗是否表现出与玻璃体内给药相同的药代动力学和生物反应特征,并确定最佳剂量和频率。
这项0期研究将在10名现有血液透析患者中进行,剂量为1.25毫克,若未观察到最佳结果,则可能剂量递增至2.5毫克。此研究的发现不仅对终末期肾病(ESRD)患者具有重大临床意义,对接受其他血管或血管内手术的患者也同样重要。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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