非梗阻性无精子症夫妇的胚胎非整倍体植入前遗传学检测（PGT-A）

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT06566599

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数据说明

条件：非梗阻性无精子症、男性不育。胚胎植入前非整倍体遗传学检测（PGT-A）有助于选择整倍体胚胎进行移植，并可能改善女性伴侣年龄在35岁及以上特定夫妇的结局。虽然已知胚胎非整倍体与母亲高龄等风险因素相关，但导致非整倍体的男性因素尚不明确。严重男性因素不育与多种遗传原因相关，包括核型异常。一项回顾性分析纳入668例被诊断为各种非梗阻性生精缺陷的不育患者，采用高分辨率吉姆萨显带染色体分析和/或荧光原位杂交，结果显示55例（8.2%）患者存在体质性染色体异常。观察到的发生率比健康生育男性中报告的发生率（0.37%）高出近20倍。

本研究将细胞遗传学异常与男性生殖表型相关联，并指出性染色体非整倍体是无精子症（AS）病例中最常见的发现，约占9%，其中Klinefelter综合征（47，XXY核型及变异型）占所有不育男性的4%。值得注意的是，47，XXY核型在无精子症（AS）男性中的检出率显著高于少精子症（OS）男性（668例中27例即9.1% vs 365例中3例即0.8%）。关于体质性非整倍体对经手术获取精子受精后胚胎非整倍体率的影响，目前知之甚少。另一项研究考察了326个周期中严重男性因素不育对胚胎非整倍体的影响，发现与无男性因素对照相比，使用严重男性因素不育患者睾丸精子的病例中胚胎非整倍体显著增加，嵌合体率更高。该研究发现，统计学上显著受累的染色体为2、10、11、17、21号及性染色体。尽管严重男性因素不育中精子染色体非整倍体持续较高，但其对IVF结局的影响

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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