基于APHRODITE分组的促性腺激素与枸橼酸氯米芬治疗对不育男性精液参数及辅助生殖结局影响的比较
该数据集来自clinicaltrials.gov，研究对象为男性不育夫妇中的男性伴侣。研究在全面男科检查后按APHRODITE分类对患者分组，一半接受促性腺激素皮下注射治疗，另一半口服枸橼酸氯米芬，疗程均为12周，旨在比较两种治疗对精液参数及辅助生殖结局的影响
基本信息
资源简介
基于APHRODITE分组的促性腺激素与枸橼酸氯米芬治疗对不育男性精液参数及辅助生殖结局影响的比较
该数据集围绕男性不育治疗方案的比较研究展开，研究对象为患有不育问题的夫妇中的男性伴侣。研究在完成全面男科检查后，依据检查结果将患者归入不同的“APHRODITE”类别，并在此基础上将患者分为两组：一半接受促性腺激素治疗，具体方案视所属类别而定，采用皮下注射方式，每周数次，总疗程12周；另一半则被建议口服含枸橼酸氯米芬活性成分的药片，疗程同样为12周。研究旨在比较这两种治疗对精液参数以及辅助生殖操作结局的影响。数据集来源于clinicaltrials.gov，主题标签为男性不育，本站归类于妊娠、分娩和产褥期下的其他类别。
【数据集背景】
男性不育是影响夫妇生育的重要因素，临床上需要针对不同病因和生理状态选择合适的治疗策略。促性腺激素治疗与枸橼酸氯米芬治疗均被文献报道为对某些男性不育情形有效的治疗手段。该研究正是在这一背景下设计，试图在统一分类框架下比较两种治疗方式的效果，从而为临床决策提供依据。研究关注的终点包括精液参数的变化以及辅助生殖操作的结局。
【数据内容】
数据集对应的研究纳入的是患有不育问题的夫妇中的男性伴侣。研究流程包括全面的男科检查，随后根据检查结果将患者划分为所谓的“APHRODITE”类别。基于这些类别，患者被分配到两种治疗路径之一：促性腺激素治疗或枸橼酸氯米芬口服治疗。促性腺激素治疗的具体方案取决于患者所属类别，给药方式为皮下注射，每周数次，总疗程12周；枸橼酸氯米芬治疗为口服片剂，疗程同样为12周。研究比较的结局涉及精液参数和辅助生殖操作的结果。关于数据集中具体的变量字段、样本量、记录条数等信息，源站未提供。
【采集与来源】
该数据集来源于clinicaltrials.gov，对应一项关于男性不育治疗比较的研究注册信息。源站描述说明了研究涉及的条件为男性不育，研究对象为不育夫妇中的男性伴侣，并概述了分组与治疗安排。关于数据采集的具体时间范围、采集机构、地理范围以及数据加工方式，源站未提供。
【适用场景】
该数据集可用于了解男性不育领域中促性腺激素与枸橼酸氯米芬两种治疗方案的比较研究设计，适合关注精液参数变化与辅助生殖结局的研究者、临床医生以及相关领域的学习者参考。由于研究强调两种治疗在特定男性不育情形下均属有效治疗，所有参与者均接受有效治疗，这一设计特点也可为伦理与试验设计讨论提供参考。关于数据的具体复用场景和分析用途，源站未提供。
【使用方法】
源站描述仅介绍了研究的分组逻辑与治疗安排，未说明数据集的访问方式、文件格式、字段结构或分析入口。因此，关于如何下载、读取或分析该数据集，源站未提供。
【质量与限制】
源站描述提到研究在全面男科检查基础上进行分类和分组，并说明两种治疗均为文献报道的有效治疗。但关于样本量、随机化细节、盲法、统计分析方法、数据完整性以及已知偏倚等质量相关信息，源站未提供。此外，源站描述在结尾处中断，未完整说明分组决定的具体方式，相关细节源站未提供。
【引用与许可】
关于该数据集的引用格式、许可条款和使用限制，源站未提供。
下载信息
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暂未开放公开下载
无需注册即可直接获取公开样本或文档，适合快速预览和评估数据集质量。
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使用方式
数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT07523022
标准获取流程：
- 访问源站链接，注册/登录账号；
- 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
- 部分平台提供 SDK，例如：
- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：男性不育症。我们的研究涉及患有男性不育症的夫妇中的男性伴侣。经过全面的男科检查后，根据检测结果，这些男性被分为所谓的“APHRODITE”类别。基于这些分类，一半的患者接受所谓的促性腺激素治疗（具体治疗取决于类别类型），包括每周数次皮下注射，总共12周。另一半患者被建议口服含有活性成分枸橼酸氯米芬的片剂，同样为期12周。重要的是，根据文献，两种疗法（促性腺激素和枸橼酸氯米芬）在某些男性不育症病例中都是有效的治疗方法，因此所有参与研究的患者都接受有效治疗。然而，谁接受哪种治疗是通过随机化决定的。12周治疗后，进行对照精液分析和DNA碎片检测，以确定治疗的成功与否（精液分析结果和DNA碎片指数的变化）。
将在两种治疗方案中确定精子参数的改善情况、后续辅助生殖周期中的受精卵率、所得胚胎的质量以及妊娠率和随后的流产率。将比较两种治疗方式的结果，以便判定哪种治疗方法更有效。研究流程基本如下：1. 信息采集、检查 2. 根据结果分为APHRODITE类别 3. 随机分组（促性腺激素或枸橼酸氯米芬） 4. 促性腺激素组患者接受注射治疗，按APHRODITE类别进行为期12周的治疗 5. 枸橼酸氯米芬组患者接受片剂治疗，为期12周 6. 复查精液图和DNA碎片化 7. 分析后续辅助生殖程序的结果
数据加载示例（图像类）
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册（NMPA/FDA）？
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托陕川双基地与超十家三甲医院直连，提供完全合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。
