phs000842:PediGFR 儿童肾小球滤过率研究数据集

该数据集以队列(Cohort)形式组织,主题标签为 Cohort。源站未提供样本量、人群覆盖范围、随访时间及具体测量变量等细节,因此可支持的研究用途需结合原始数据文档确认

dbgap
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基因组Cohort
phs000842: PediGFR

基本信息

模态
基因组
创建/更新时间
2026-10-24

资源简介

phs000842:PediGFR 儿童肾小球滤过率研究数据集

phs000842: PediGFR 是一个以队列(Cohort)形式组织的数据集,收录于 NCBI 的 dbGaP 研究档案中,本站将其归类于泌尿生殖系统疾病下的其他类别。该数据集的主题标签为 Cohort,表明其设计围绕一组受试者的纵向或分组观察展开。源站将其描述为 dbGaP study (Cohort),但未提供样本量、人群覆盖范围、随访时间及具体测量变量等细节,因此其可支持的具体研究用途需结合原始数据文档进一步确认。整体而言,该数据集适合作为泌尿生殖系统疾病领域队列研究的检索入口,使用者应通过 dbGaP 的原始文档了解其完整内容与使用条件。

【数据集背景】

PediGFR 作为 dbGaP 收录的一项研究,以队列(Cohort)为组织形式。dbGaP 是美国国家生物技术信息中心(NCBI)维护的基因型与表型数据库,用于归档和分发大规模遗传学研究所产生的数据与关联信息。该数据集在本站被归入泌尿生殖系统疾病类别下的“其他”子类,主题标签为 Cohort。源站对其的描述仅为 dbGaP study (Cohort),未提供研究启动时间、研究机构、主要研究者及研究背景等进一步信息,这些内容源站未提供。

【数据内容】

该数据集的主题标签为 Cohort,说明其数据组织以队列为基础。源站未提供样本量、人群覆盖范围、随访时间及具体测量变量等细节。因此,数据集中具体包含哪些表型测量、遗传数据类型、变量数量与编码方式,源站未提供。使用者若需了解数据文件结构、变量字典与数据字典,应查阅 dbGaP 上该研究对应的原始文档。

【采集与来源】

该数据集来源于 ncbi.nlm.nih.gov,即 NCBI 的 dbGaP 研究档案。源站将其标注为 dbGaP study (Cohort)。关于样本采集地点、采集时间、采集流程、伦理审批与知情同意方式等具体信息,源站未提供。

【适用场景】

基于其队列(Cohort)组织形式与泌尿生殖系统疾病的分类,该数据集可用于检索与泌尿生殖系统疾病相关的队列研究资源。然而,由于源站未提供样本量、人群覆盖范围、随访时间及具体测量变量等细节,可支持的具体研究用途需结合原始数据文档确认。在未核实原始文档前,不宜假定其适用于特定疾病亚型、特定人群或特定遗传分析类型。

【使用方法】

该数据集通过 NCBI 的 dbGaP 平台发布。使用者通常需遵循 dbGaP 的数据访问流程,包括提交数据访问申请并获得相应授权后方可获取受控数据。关于该研究的具体访问级别、申请条件与审批流程,源站未提供,应以 dbGaP 上该研究页面的说明为准。

【质量与限制】

该数据集的主要限制在于元数据披露有限:源站未提供样本量、人群覆盖范围、随访时间及具体测量变量等细节,因此无法从现有信息评估其样本代表性、数据完整性与测量精度。使用前应查阅原始数据文档,核实数据质量与适用性。此外,该数据集归类于“其他”子类,提示其疾病分类信息较为宽泛,具体疾病范畴需以原始文档为准。

【引用与许可】

该数据集来源于 NCBI 的 dbGaP 研究档案,标识为 phs000842: PediGFR。关于引用格式、数据使用协议、许可条款及出版政策等具体信息,源站未提供,使用者应参照 dbGaP 的通用数据使用条款与该研究页面的官方说明进行引用与合规使用。

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使用方式

数据集获取

源站:https://ncbi.nlm.nih.gov/projects/gap/cgi-bin/study.cgi?study_id=phs000842

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

dbGaP study (Cohort).

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