N-acetyl Cysteine在慢性肾脏病儿科患者队列中的有效性与安全性
数据涵盖病史采集（年龄、性别、CKD原发病因、透析起始时间、促红细胞生成素及铁剂治疗、输血频率）、临床检查（苍白、血压、人体测量学指标及百分位）以及实验室检查（血红蛋白、血清铁蛋白、丙氨酸氨基转移酶、总氧化应激、总抗氧化能力与氧化应激指数），可用于评估N-acetyl Cysteine在该人群中的有
基本信息
资源简介
N-acetyl Cysteine在慢性肾脏病儿科患者队列中的有效性与安全性
该数据集来源于clinicaltrials.gov，聚焦慢性肾脏病儿科患者，纳入接受规律血液透析的患儿，招募自Cairo University Children's Hospital与Beni Suef University的儿科肾脏病科室。数据涵盖病史采集（年龄、性别、CKD原发病因、透析起始时间、促红细胞生成素及铁剂治疗、输血频率）、临床检查（苍白、血压、人体测量学指标及百分位）以及实验室检查（血红蛋白、血清铁蛋白、丙氨酸氨基转移酶、总氧化应激、总抗氧化能力与氧化应激指数），可用于评估N-acetyl Cysteine在该人群中的有效性与安全性（来源 clinicaltrials.gov）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：疾病：慢性肾脏病。所有接受规律血液透析的慢性肾脏病患者将被纳入。研究地点：患者将从开罗大学儿童医院和贝尼苏夫大学的儿科肾脏病科室招募。病史采集包括年龄、性别、CKD原发病因、血液透析起始时间、用药情况（包括促红细胞生成素剂量、频率和持续时间、口服或静脉铁剂治疗）以及输血频率。临床检查重点关注苍白、血压、人体测量学指标及其百分位。检查包括研究开始时的血红蛋白水平及研究期间每月一次的血红蛋白水平，以及研究开始时和开始后3个月时的血清铁蛋白、丙氨酸氨基转移酶、总氧化应激（TOS）、总抗氧化能力（TAC）和氧化应激指数（OSI）。
【主题与分类】
主题标签：Chronic Kidney Diseases。本站分类：泌尿生殖系统疾病。
【获取与许可】
源站页面：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04916080
下载信息
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数据集获取
源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT04916080
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- OpenDataLab:
pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
以源站「数据下载/使用文档」页面为准。
- OpenDataLab:
数据说明
条件：慢性肾脏病。所有接受规律血液透析的慢性肾脏病患者将纳入研究。- 研究地点：患者将从开罗大学儿童医院儿科肾脏病科和贝尼苏夫大学招募。病史采集包括年龄、性别、CKD原发病因、血液透析开始时间、用药情况（包括促红细胞生成素剂量、频率和持续时间）、口服或静脉铁剂治疗及输血频率。临床检查重点关注苍白、血压、人体测量指标及其百分位数。检查包括研究开始时及研究期间每月检测血红蛋白水平，以及研究开始时和研究开始3个月后检测血清铁蛋白、丙氨酸氨基转移酶、总氧化应激（TOS）、总抗氧化能力（TAC）和氧化应激指数（OSI）。患者将接受N-乙酰半胱氨酸（10 mg/kg/天，口服）。研究持续时间为3个月。
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