男性性欲低下障碍

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男性性欲低下障碍

Hypoactive Sexual Desire Disorder in Males 数据集收录自 clinicaltrials.gov，聚焦于男性低性欲（Low Libido）这一泌尿生殖系统相关主题。源站描述显示，该数据集对应的是一项初步随机安慰剂对照研究，计划纳入 60 名男性受试者，其中 30 名进入治疗组、30 名进入安慰剂组。治疗组每晚口服 flibanserin 100mg，安慰剂组每晚口服安慰剂。研究共设四次访视，整体时长约 4 个月，每次访视均进行体格检查，其中三次访视安排采血检测，每次访视需完成最多四份问卷，研究药物采用随机分配方式。该数据集可为关注男性性欲低下相关临床研究设计、药物干预方案及随访评估流程的使用者提供参考信息。

【数据集背景】

该数据集对应的研究围绕男性低性欲这一状况展开，属于泌尿生殖系统疾病范畴下的其他类主题。源站将其标注为一项初步的随机、安慰剂对照研究，说明其定位在于初步探索而非大规模确证性试验。研究对象限定为男性，计划样本量为 60 人，治疗组与安慰剂组各 30 人，采用随机分配研究药物的方式，并以安慰剂作为对照，以降低非特异性效应带来的干扰。研究关注的干预药物为 flibanserin，给药方式为每晚口服 100mg。

【数据内容】

源站描述所涵盖的内容主要包括研究设计与流程信息：受试者分组（治疗组 30 人、安慰剂组 30 人）、两组各自的给药方案（flibanserin 100mg 每晚口服与安慰剂每晚口服）、访视安排（共四次研究访视）、研究时长（约 4 个月）、每次访视的体格检查、三次访视的采血检测，以及每次访视最多四份问卷的填写安排。主题标签为 Low Libido。除上述内容外，源站未提供具体的问卷名称、采血检测项目、疗效与安全性指标等细节。

【采集与来源】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov，属于临床试验注册信息。源站描述以英文给出研究条件、研究类型、样本量、分组与给药方案、访视与检查安排等概要信息。数据集的分类归属为泌尿生殖系统疾病 / 其他。关于数据的具体采集机构、研究者、注册编号、时间范围等信息，源站未提供。

【适用场景】

基于源站描述，该数据集可用于了解男性低性欲相关初步随机安慰剂对照研究的整体框架，包括样本量设定、分组与随机化方式、给药方案、访视频次与随访时长，以及体格检查、采血检测和问卷评估的组合安排。对于需要参考类似研究设计结构、了解 flibanserin 在男性低性欲情境下研究方案的读者，该数据集提供了可对照的概要信息。其主题标签也有助于在泌尿生殖系统疾病相关资源中进行主题检索与归类。

【使用方法】

使用者可依据源站描述了解该研究的基本设计与流程要素，并将其作为研究设计参考或主题检索的入口。由于源站仅提供概要性描述，使用时应以原始注册记录为准，对具体评估工具、检测项目与结果数据另行核实。源站未提供数据下载方式、数据格式或访问接口等信息。

【质量与限制】

该数据集对应的是一项初步研究，计划样本量为 60 人，规模较小，源站描述本身也将其定位为 pilot 性质。源站描述为概要性文本，未提供问卷具体内容、采血检测的具体项目、主要与次要结局指标、统计分析计划及研究结果等信息。关于数据完整性、更新频率与版本信息，源站未提供。使用者在引用相关内容时应注意上述局限。

【引用与许可】

该数据集来源为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条件与使用限制，源站未提供。