GSE33694:cAMP信号激活在生殖系PRKAR1A缺陷与体细胞GNAS突变所致肾上腺皮质病变中导致不同通路改变
该数据集来自NCBI GEO,包含正常(混合)肾上腺、PRKAR1A突变(3例)与GNAS突变(3例)组织的全基因组表达谱,采用芯片平台GPL6255检测

基本信息
资源简介
GSE33694:cAMP信号激活在生殖系PRKAR1A缺陷与体细胞GNAS突变所致肾上腺皮质病变中导致不同通路改变
Activation of cyclic AMP signaling leads to different pathway alterations in lesions of the adrenal cortex caused by germline PRKAR1A defects versus those due to somatic GNAS mutations
该数据集来自NCBI GEO,包含正常(混合)肾上腺、PRKAR1A突变(3例)与GNAS突变(3例)组织的全基因组表达谱,采用芯片平台GPL6255检测。研究聚焦于cAMP信号激活在生殖系PRKAR1A缺陷与体细胞GNAS突变所致肾上腺皮质病变中引发的不同通路改变,涉及原发性色素结节性肾上腺皮质病、McCune-Albright综合征相关大结节性疾病、ACTH非依赖性增生及皮质醇分泌腺瘤等。数据可用于比较两类突变肾上腺病变的转录组差异、探索cAMP信号下游通路改变及候选标志物(来源 NCBI)。
【数据集背景】
源站首次发布:Nov 14 201。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):PRKAR1A失活突变导致原发性色素结节性肾上腺皮质病(PPNAD),而体细胞GNAS激活突变在McCune-Albright综合征(MAS)背景下引起大结节性疾病、ACTH非依赖性增生(AIMAH),以及罕见的皮质醇分泌腺瘤(CPA)。研究检测了正常(混合)肾上腺、PRKAR1A突变(3例)与GNAS突变(3例)组织的全基因组表达谱(WGEP)。
【数据结构与技术规格】
文件数 1 个,合计 0 B。
【主题与分类】
主题标签:Expression profiling by array、GPL6255、9606。本站分类:泌尿生殖系统疾病。
【获取与许可】
源站页面:https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE33694
【使用注意】
· 源站最后修改于 May 02 201,引用时请注意版本时效。
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pip install openxlab后openxlab.dataset.get(...) - ModelScope:
pip install modelscope后modelscope download - 天池: 登录后页面提供直链下载
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- OpenDataLab:
数据说明
PRKAR1A失活突变是原发性色素结节性肾上腺皮质病(PPNAD)的致病原因,而体细胞GNAS激活突变则在McCune-Albright综合征(MAS)、ACTH非依赖性大结节性肾上腺增生(AIMAH)以及罕见的皮质醇分泌腺瘤(CPA)背景下导致大结节性疾病。研究对正常(混合)肾上腺、PRKAR1A突变型(3例)和GNAS突变型(3例)的全基因组表达谱(WGEP)进行了分析。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。
需要用于商业化训练或医疗器械注册(NMPA/FDA)?
公开数据往往缺乏完整的病理回证与专家标注。千方医数集依托三甲直采网络,提供合规、去标识化、支持注册级质控的专病数据集交易服务。




