GSE324876：巨噬细胞起源决定新月体性肾小球肾炎中肾脏驻留巨噬细胞的时空积聚与功能

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源站：https://ncbi.nlm.nih.gov/geo/query/acc.cgi?acc=GSE324876

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数据说明

新月体性肾小球肾炎（cGN）以侵袭性免疫介导的肾小球损伤为特征，伴有显著的巨噬细胞积聚，且与疾病严重程度相关。尽管巨噬细胞已被确认为cGN发病机制的驱动因素，但肾脏驻留巨噬细胞（KRMs）与浸润性单核细胞来源巨噬细胞各自的不同贡献仍界定不清。我们利用单细胞RNA测序和命运图谱技术，在小鼠抗肾小球基底膜（anti-GBM）cGN模型中研究了不同起源巨噬细胞亚群的时空动态及功能作用。结果表明，在疾病早期阶段，胚胎来源和骨髓来源的巨噬细胞均在原位发生显著增殖，但空间分布不同：自我更新的胚胎来源KRMs主要积聚于髓质和皮髓质交界处，而骨髓来源巨噬细胞主要定位于皮质和肾小球区域。我们进一步通过氯膦酸脂质体介导的清除实验探究了KRMs的功能影响，结果显示该处理显著减轻了肾脏损伤和蛋白尿。

我们进一步鉴定出CCL12主要由自我更新的KRMs表达，是疾病进展过程中驱动CCR2+单核细胞募集的潜在趋化因子。使用抗CCL12阻断抗体中和CCL12可减少cGN中的巨噬细胞浸润并改善肾损伤，证实了该信号轴的功能重要性。这些发现强调了cGN发病机制中起源不同且空间分隔的巨噬细胞亚群之间的关键相互作用，并提示CCL12-CCR2轴可作为调节cGN中巨噬细胞介导肾损伤的潜在治疗靶点。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。