主动脉内膜巨噬细胞防止湍流区域血管内血栓形成

数据集获取

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数据说明

血管内皮细胞与造血细胞之间存在着密切的关系，这种关系始于发育阶段，但不断扩展，涵盖了旨在维持成体生物体内稳态的新功能。在此，我们报道了一群主动脉内膜驻留巨噬细胞（MacAIRs），它们是主动脉内壁（内膜）湍流区域的一个永久性特征，并与内皮细胞共享管腔表面。研究发现，MacAIRs在转录水平上与其他巨噬细胞不同，并且在无病理状态下与内皮细胞紧密相关。谱系追踪分析表明，成体MacAIRs来源于确定性造血谱系前体细胞，这些前体细胞从动脉导管迁移而来，在出生后立即定植于主动脉的湍流区域，包括主动脉弓的小弯侧和分支开口处。这些主动脉驻留巨噬细胞通过直接的细胞自我更新进行扩增，并在衰老的主动脉中继续生长，进而定植于层流区域。MacAIRs的结合在很大程度上依赖于内皮ICAM的表达，后者与巨噬细胞上的CD11c相互作用。

CD11c的基因缺失显著损害了MacAIRs与内皮细胞的锚定。为阐明该巨噬细胞群体的生物学意义，我们采用双白喉毒素诱导的清除系统，在成年小鼠中有效清除了MacAIRs。利用该模型，我们发现MacAIRs的缺失导致纤维蛋白进行性积聚和微血栓形成，这些微血栓一旦脱落，可导致血管阻塞和器官衰竭。事实上，经遗传介导清除MacAIRs的动物中有40%在清除后2周内死亡，提示这些巨噬细胞是清除湍流血流区域纤维蛋白沉积所必需的。这些发现推进了我们对血管内皮细胞如何从与巨噬细胞的这种独特相互作用中获益以控制止血的认识，pr

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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