Chronocort与Plenadren替代治疗成人肾上腺功能不全研究

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT05222152

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

适应症：原发性肾上腺功能不全。4个月的研究期将包括最长4周的筛选期（期间受试者将接受常规标准治疗[SoC]）、两个为期4周的交叉期（治疗期1和治疗期2），以及为期4周的随访期。受试者将按1：1的比例随机分配至以下两组：治疗期1使用Chronocort、治疗期2使用Plenadren（治疗序列I），或治疗期1使用Plenadren、治疗期2使用Chronocort（治疗序列II）。根据国际指南和Plenadren的产品特性摘要（SmPC），Chronocort或Plenadren的总日剂量将为25 mg。Plenadren 25 mg将于早晨醒来时每日一次服用（通常在06：00至08：00之间）。Chronocort 10 mg将于早晨醒来时服用（通常在06：00至08：00之间），Chronocort 15 mg将于夜间临睡前服用（通常在22：00至午夜之间）。将向每名受试者提供安慰剂胶囊和片剂，以掩盖所接受的治疗并维持研究盲法。

研究药物的第一剂将在第1天晚上服用，第29天早晨的剂量将是治疗期1中的最后一剂研究药物。治疗期2中的第一剂研究药物将在第29天晚上服用，第57天早晨的剂量将是治疗期2中的最后一剂研究药物，也是给药期的结束。研究期间剂量不会改变，但参与者将收到应激剂量规则和急救治疗包。应激剂量的使用及使用原因将记录在电子参与者日记中。如果在任何门诊访视前48小时内服用了应激剂量，则访视应推迟至参与者已连续48小时未使用任何应激剂量之后。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。