Bilastine 增量给药——潜在机制表征

数据集获取

源站：https://clinicaltrials.gov/study/NCT01271075

标准获取流程：

1. 访问源站链接，注册/登录账号；
2. 进入数据集详情页，按页面指引申请权限或直接下载；
3. 部分平台提供 SDK，例如：
   • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
   • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
   • 天池: 登录后页面提供直链下载
     以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件：寒冷性接触性荨麻疹。这是一项双盲、三交叉、安慰剂对照研究，旨在评估抗组胺药比拉斯汀治疗寒冷性接触性荨麻疹（CCU）患者的疗效、机制和安全性。疗效主要通过在给予不同剂量比拉斯汀（20毫克、40毫克、80毫克）治疗后临界刺激时间阈值（CSTT）和临界温度阈值（CTT）的变化来评估。在2-4周的基线期后，患者被随机分配到A组或B组。在A组中，他们分别接受比拉斯汀20毫克、40毫克、安慰剂和比拉斯汀80毫克，每种治疗持续7天，随后进行14天的洗脱期。在B组中，他们分别接受比拉斯汀80毫克、安慰剂、40毫克和20毫克，每种治疗持续7天，随后进行14天的洗脱期。在6次访视中的每一次都进行CSTT和CTT测试，在V2、V3和V6进行皮肤微透析以评估肥大细胞介质。研究者评估的访视安排在第-14至-28天、第0天、第7天、第28天、第49天和第70天。总共最多将招募20名寒冷性接触性荨麻疹受试者。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。