Incraft肾下腹主动脉支架肢体闭塞的解剖与围手术期易感因素(LIMIT研究)

该数据集来自clinicaltrials.gov,聚焦腹主动脉瘤患者植入Incraft肾下腹主动脉支架后肢体闭塞的解剖与围手术期易感因素

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clinicaltrials
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其他预测Aneurysm Abdominal
Anatomical and Perioperative Predisposing Factor for Limb Occlusion of Incraft Infrarenal Endograft (LIMIT Study)

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-07

资源简介

Incraft肾下腹主动脉支架肢体闭塞的解剖与围手术期易感因素(LIMIT研究)

该数据集英文名为 Anatomical and Perioperative Predisposing Factor for Limb Occlusion of Incraft Infrarenal Endograft (LIMIT Study),来源于 clinicaltrials.gov,主题标签为 Aneurysm Abdominal,本站将其归入泌尿生殖系统疾病 / 其他分类。其核心关注点是腹主动脉瘤患者在接受 Incraft 肾下腹主动脉支架植入后发生肢体闭塞的解剖与围手术期易感因素。源站描述指出,该研究旨在三项受控前瞻性研究 INNOVATION、INSPIRATION 和 INSIGHT(申办方为 Cordis, A Cardinal Health Company)的入组患者中,确定与肢体闭塞相关的术前和术后解剖风险因素。三项研究合计入组患者 400 例,其中 134 例在美国入组。整体而言,该数据集围绕腹主动脉瘤血管腔内治疗后的肢体闭塞并发症,提供与解剖及围手术期因素相关的信息框架。

【数据集背景】

该数据集所对应的研究背景集中于腹主动脉瘤的血管腔内修复治疗。腹主动脉瘤患者常需植入肾下腹主动脉支架以隔绝瘤体,而 Incraft 肾下腹主动脉支架是相关治疗中的一种器械。在支架植入后,肢体闭塞是一种需要关注的并发症,可能影响下肢血供。为识别与这一并发症相关的易感因素,研究者在三项受控前瞻性研究 INNOVATION、INSPIRATION 和 INSIGHT 中开展了分析。这三项研究的申办方为 Cordis, A Cardinal Health Company。研究的目标是确定术前和术后解剖风险因素与肢体闭塞之间的关联。该数据集即围绕这一目标形成,主题标签为 Aneurysm Abdominal,本站分类归入泌尿生殖系统疾病 / 其他。

【数据内容】

该数据集的内容聚焦于腹主动脉瘤患者植入 Incraft 肾下腹主动脉支架后肢体闭塞的解剖与围手术期易感因素。根据源站描述,研究关注的是术前和术后解剖风险因素,这些因素与肢体闭塞相关。数据覆盖的患者来自三项受控前瞻性研究,即 INNOVATION、INSPIRATION 和 INSIGHT。三项研究合计入组患者 400 例,其中 134 例在美国入组。除上述信息外,关于具体变量、指标、随访时间、统计方法或结果数据等,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。其数据基础是三项受控前瞻性研究 INNOVATION、INSPIRATION 和 INSIGHT,申办方为 Cordis, A Cardinal Health Company。研究入组患者总数为 400 例,其中美国入组 134 例。源站描述表明,研究目的是在这些入组患者中确定与肢体闭塞相关的术前和术后解剖风险因素。关于采集方式、采集时间、数据提取流程或质量控制措施等,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于关注腹主动脉瘤血管腔内治疗后并发症的研究场景,尤其是与 Incraft 肾下腹主动脉支架相关的肢体闭塞问题。潜在应用包括识别术前和术后解剖风险因素、支持围手术期风险评估,以及为后续临床研究或器械安全性分析提供参考。由于主题标签为 Aneurysm Abdominal,该数据集也可用于腹主动脉瘤相关疾病领域的文献整理或研究背景梳理。关于具体适用人群、统计模型或临床决策支持等,源站未提供。

【使用方法】

该数据集来源于 clinicaltrials.gov,用户可依据源站描述了解其研究目的和入组规模。使用时应注意其研究背景为三项受控前瞻性研究 INNOVATION、INSPIRATION 和 INSIGHT,申办方为 Cordis, A Cardinal Health Company,合计入组 400 例,其中美国入组 134 例。关于数据访问方式、下载格式、变量字典、分析代码或使用许可等,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集基于三项受控前瞻性研究,合计入组 400 例患者,其中 134 例在美国入组。这些信息来自 clinicaltrials.gov 的源站描述。关于数据完整性、缺失值、偏倚控制、随访完整性、统计效能或外部验证等,源站未提供。因此,使用时应结合源站信息谨慎判断其适用范围。

【引用与许可】

该数据集的来源站为 clinicaltrials.gov。关于引用格式、许可条款、使用限制或数据共享政策等,源站未提供。

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使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT05324657

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:腹主动脉瘤。目的是在入选三项对照前瞻性研究(INNOVATION、INSPIRATION和INSIGHT研究,申办方:Cordis,一家Cardinal Health公司)的患者中,确定与肢体闭塞相关的术前和术后解剖学危险因素。三项研究共入选400例患者,其中134例在美国入选。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

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