Eculizumab治疗成人非典型溶血性尿毒症综合征的开放标签多中心临床试验

该数据集来自clinicaltrials.gov,记录了一项关于Eculizumab治疗成人非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的开放标签、多中心临床试验

Alexion Pharmaceuticals, Inc.Alexion Pharmaceuticals, Inc.
clinicaltrials
浏览 4
其他预测Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome
An Open-label, Multi-center Clinical Trial of Eculizumab in Adult Patients With Atypical Hemolytic-uremic Syndrome

基本信息

模态
其他
任务类型
预测
创建/更新时间
2026-10-23

资源简介

Eculizumab治疗成人非典型溶血性尿毒症综合征的开放标签多中心临床试验

该数据集英文名为“An Open-label, Multi-center Clinical Trial of Eculizumab in Adult Patients With Atypical Hemolytic-uremic Syndrome”,来源于clinicaltrials.gov,记录了一项关于Eculizumab治疗成人非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)的开放标签、多中心临床试验。该记录的主要目的是评估Eculizumab在成人aHUS患者中的疗效,以控制血栓性微血管病(TMA),其特征表现为血小板减少、溶血和肾功能损害。数据集在站内归类于泌尿生殖系统疾病下的“其他”类别,主题标签为“Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome”。整体而言,该数据集围绕aHUS这一罕见肾脏与血液系统交叉疾病,提供了该项开放标签、多中心临床试验的注册记录信息,可用于了解该试验的研究目的与疾病关注点。

【数据集背景】

非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)是一种以血栓性微血管病(TMA)为特征的疾病,临床表现包括血小板减少、溶血和肾功能损害。该数据集所对应的临床试验聚焦于成人aHUS患者,研究药物为Eculizumab,试验设计为开放标签、多中心。该记录的主要目的是评估Eculizumab在成人aHUS患者中控制TMA的疗效,而TMA的控制以血小板减少、溶血和肾功能损害等特征为衡量维度。数据集的主题标签明确指向“Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome”,站内分类归入泌尿生殖系统疾病/其他,体现了该试验在疾病分类体系中的位置。

【数据内容】

该数据集记录的是上述临床试验的注册信息,核心内容包括试验名称、研究疾病条件(Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome)、研究目的(评估Eculizumab在成人aHUS患者中控制TMA的疗效)以及试验设计特征(开放标签、多中心)。源站描述还明确了TMA的特征为血小板减少、溶血和肾功能损害。除上述内容外,关于具体受试者数量、给药方案、终点指标、统计分析方法、随访时长等细化数据字段,源站未提供。

【采集与来源】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,属于临床试验注册记录。其内容基于该源站所收录的试验注册信息,疾病条件为Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome,研究目的为评估Eculizumab在成人aHUS患者中的疗效。关于数据采集的具体时间范围、更新频率、采集流程与质量控制措施,源站未提供。

【适用场景】

该数据集适用于需要了解Eculizumab治疗成人aHUS的开放标签、多中心临床试验注册信息的场景,例如用于疾病主题检索、临床试验记录梳理、研究目的与疾病特征(TMA相关的血小板减少、溶血和肾功能损害)的参考。也可作为泌尿生殖系统疾病/其他分类下的临床试验条目用于信息组织与导航。关于该数据在药物疗效评价、系统综述或 meta 分析中的具体适用性,源站未提供。

【使用方法】

该数据集可按英文名称、疾病条件(Atypical Hemolytic-Uremic Syndrome)、主题标签或站内分类(泌尿生殖系统疾病/其他)进行检索与定位。使用时应以源站clinicaltrials.gov的注册记录为准,关注其研究目的与试验设计描述。关于数据下载格式、接口调用方式、字段结构说明及使用限制,源站未提供。

【质量与限制】

该数据集为临床试验注册记录,其内容围绕研究目的与疾病特征展开,但缺乏受试者数量、终点指标、统计结果等细化信息,源站未提供这些内容。因此,该数据集不适合用于直接获取疗效结论或定量分析。关于数据的完整性、准确性校验机制与更新状态,源站未提供。

【引用与许可】

该数据集来源于clinicaltrials.gov,引用时应注明源站及数据集英文名称。关于具体的引用格式、许可条款与使用授权要求,源站未提供。

官方服务

专家保障全链路合规授权与标注交付

陕川双基地 × 超十家三甲医院直连

从合规授权、采集治理、专业标注到数据集交付,我们提供全链路闭环服务,让高质量临床数据即拿即用。

⚡️ 需要原始数据或标注支持?联系我们获取定制方案。

帮我联系

下载信息

注册下载

需要注册 Kaggle 账号并登录后下载,适合需要跟踪下载记录和使用 API 的用户。

暂未开放

公开下载

无需注册即可直接获取公开样本或文档,适合快速预览和评估数据集质量。

免登录

有偿下载

公开数据集受托下载与技术交付服务。

提供高速下载与技术交付服务(收技术服务费,非数据销售)

暂未开放

当前数据集主要来源为 Kaggle 公开托管,完整影像包建议通过原始链接或 Kaggle API 获取。

使用方式

数据集获取

源站:https://clinicaltrials.gov/study/NCT01194973

标准获取流程:

  1. 访问源站链接,注册/登录账号;
  2. 进入数据集详情页,按页面指引申请权限或直接下载;
  3. 部分平台提供 SDK,例如:
    • OpenDataLab: pip install openxlab 后 openxlab.dataset.get(...)
    • ModelScope: pip install modelscope 后 modelscope download
    • 天池: 登录后页面提供直链下载
      以源站「数据下载/使用文档」页面为准。

数据说明

条件:非典型溶血性尿毒症综合征。该记录的主要目的是评估依库珠单抗在成人非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者中的疗效,以控制血栓性微血管病(TMA),其特征为血小板减少、溶血和肾功能损害。

数据加载示例(图像类)

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据缺失?

依托陕西、四川两大基地,我们与超过十家三甲医院建立直接合作关系,覆盖合规授权、采集治理、专业标注、数据交付的全流程,为AI医疗团队提供即拿即用的高质量临床数据。

⚡️ 需要数据支持或标注服务?立即联系我们获取专业方案。

获取专属数据定制方案