FinnGen多系统萎缩表型检索
FinnGen可检索多系统萎缩和相关运动障碍遗传终点，适合稀有神经退行性疾病GWAS、PheWAS和外部验证。 该数据集与多系统萎缩高度相关，覆盖表格数据内容，可用于分类、特征筛选、算法评估和临床研究。
模态表格
任务类型分类
创建时间2025-01-01
更新时间2025-01-01
资源简介
FinnGen可检索多系统萎缩和相关运动障碍遗传终点，适合稀有神经退行性疾病GWAS、PheWAS和外部验证。
提供机构：FinnGen
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