多系统萎缩

多系统萎缩是一种成年起病的、散发性、进行性神经退行性疾病，以α-突触核蛋白异常聚集为病理特征，主要累及少突胶质细胞形成胶质细胞质包涵体。临床表现为自主神经功能障碍、帕金森综合征、小脑性共济失调及锥体束征的组合，根据首发和突出症状分为MSA-P和MSA-C亚型。诊断结合病史、体检、神经影像和自主神经功能评估，MRI可见壳核、脑桥、小脑等部位萎缩与信号异常。目前无根治手段，治疗以对症支持为主，包括血压管理、运动康复等。在临床研究、专病数据库及药物试验中，该疾病被作为突触核蛋白病重点观察对象之一。