小鼠Fshb上游增强子点突变对雌性生育力的中度损害

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源站：https://search.dataone.org/view/sha256%3Acdbfd1015595d5ffbf6dc08a600558b51c47a06ee23c6ba1082e19b5054ef666

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数据说明

卵泡刺激素（FSH）作为配子发生和激素合成的调节因子，对两性的生育能力都是必需的。携带FSH β亚基编码基因（FSHB）功能丧失突变的人类不育。同样，雌性Fshb敲除小鼠不育且无法排卵，雄性则生育力低下。我们最近报道了人类FSHB上游增强子的发现与表征，该增强子位于转录起始位点上游26 Kb处（小鼠中为-17 Kb），并可放大激活素和促性腺激素释放激素对FSHB的诱导作用。值得注意的是，该上游增强子包含一个与生育力相关的多态性位点rs11031006（G/A），与主要等位基因（G）相比，次要等位基因（A）在体外增强了增强子活性，可能是通过增加SF1结合元件的亲和力实现的。

为研究新型增强子及rs11031006变异在体内的作用，我们构建了小鼠模型以评估上游增强子缺失的影响……，# 雌性小鼠中Fshb上游增强子的点突变损害生育能力 数据集DOI：[10.5061/dryad.7h44j105w] ## 数据与文件结构说明 在本研究中，我们构建了小鼠模型以评估-17 Kb Fshb增强子及rs11031006变异的作用。总体而言，我们在三个小鼠品系中评估了生殖功能：FshbeΔ777：涵盖位于Fshb TSS上游17 Kb处增强子区域的777 bp缺失（chr2:107,076,836-107,077,614，mm10）。FshbeΔ6kb：包含17 Kb处增强子及12 Kb处C2元件的6 Kb缺失（chr2:107,071,698-107,078,356缺失，mm10）。SNP06_G>A：在与人类rs11031006(G/A)单核苷酸多态性等效的基因组位置处的G>A点突变（chr2:107,077,053，mm10）。 ### 文件与变量 #### 文件：Supplemental_Dryad.pdf 描述： 数据的图形化展示。本补充材料中支持研究结论所需的所有数据均包含在内

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

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