Wdr68 介导颅面发育的背腹模式化事件

数据集获取（Figshare）

• 源站标题：Wdr68 Mediates Dorsal and Ventral Patterning Events for Craniofacial Development
• DOI：10.1371/journal.pone.0166984
• 发布日期：2016-11-23
• 文件数：5 个
• 文件总体积：22.17 MB
• 源站页面：https://plos.figshare.com/articles/dataset/Wdr68_Mediates_Dorsal_and_Ventral_Patterning_Events_for_Craniofacial_Development/4255397

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文件清单

• S1 Fig.tif（3.90 MB）
• S2 Fig.tif（6.14 MB）
• S3 Fig.tif（4.28 MB）
• S4 Fig.tif（3.80 MB）
• S5 Fig.tif（4.05 MB）

文件总体积 22.17 MB（源站 API 实测）。

数据加载示例（图像类）

from PIL import Image
import glob, os

files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
       + glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)

# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path)  # 要求 子目录=类别

目录组织与标注格式以源站说明和下载后实际文件为准。

数据说明

出生缺陷是婴儿死亡的主要原因之一，并显著导致疾病和长期残疾。骨形态发生蛋白（BMP）信号传导缺陷与唇裂/腭裂相关。许多颅面综合征是由沿背腹轴模式化颅神经嵴细胞（CNCCs）的信号通路缺陷引起的。例如，耳髁综合征是由内皮素-1（Edn1）信号传导受损引起的，而Alagille综合征则是由Jagged-Notch信号传导缺陷所致。BMP、Edn1和Jag1b通路相互交叉，因为BMP信号是腹侧edn1表达所必需的，而edn1表达反过来将jag1b限制在背侧CNCC区域。在斑马鱼中，支架蛋白Wdr68是edn1表达及随后腹侧梅克尔软骨和背侧腭方软骨形成所必需的。在此我们报告，wdr68活性在17个体节至prim-5阶段之间是必需的，edn1在wdr68下游发挥作用，并且wdr68活性限制了腹侧CNCC区域中jag1b、hey1和grem2的表达。

在wdr68突变体中，前背侧和腹侧第一鳃弓CNCC区域内dlx1a和dlx2a的表达也严重减少。我们还发现，BMP激动剂异甘草素（ISL）能够部分挽救wdr68突变体的下颌形成和edn1表达。然而，我们在wdr68突变细胞或斑马鱼中未观察到BMP报告基因诱导或pSmad1/5积累的显著缺陷。已知转化生长因子β（TGF-β）信号通路对颅面发育也至关重要，并且能够干扰BMP信号传导。在此，我们进一步报告，与对照细胞相比，wdr68突变细胞中TGF-β对BMP信号的干扰更为严重。为了确定这种干扰是否也在体内发挥作用，我们用TGF-β信号抑制剂SB431542处理wdr68突变斑马鱼胚胎，发现edn1表达和颅面发育得到部分挽救。虽然ISL处理无效，但SB431542部分挽救了wdr68突变体中dlx2a的表达。综上所述，这些发现揭示了Wdr68在BMP-Edn1-Jag1b信号层级中的间接作用以及背-

许可

CC BY 4.0

引用

学术使用请引用 DOI 10.1371/journal.pone.0166984（source: https://plos.figshare.com/articles/dataset/Wdr68_Mediates_Dorsal_and_Ventral_Patterning_Events_for_Craniofacial_Development/4255397）。