DNA损伤易感性作为非综合征性唇腭裂分子机制的数据
研究结合转录组谱分析与功能实验，发现 NSCL/P 牙髓干细胞中一个主要与 DNA 双链断裂修复和细胞周期控制相关的共表达基因网络出现失调，涉及 BRCA1、RAD51、MSH2 等基因，并预测受转录因子 E2F1 调控
基本信息
资源简介
DNA损伤易感性作为非综合征性唇腭裂分子机制的数据
Susceptibility to DNA damage as a molecular mechanism for non-syndromic cleft lip and palate
该数据集来自 ebi.ac.uk，主题为非综合征性唇腭裂（NSCL/P）的 DNA 损伤易感性分子机制研究，采用转录组芯片（transcription profiling by array）检测 Homo sapiens 样本。研究结合转录组谱分析与功能实验，发现 NSCL/P 牙髓干细胞中一个主要与 DNA 双链断裂修复和细胞周期控制相关的共表达基因网络出现失调，涉及 BRCA1、RAD51、MSH2 等基因，并预测受转录因子 E2F1 调控。数据可用于探索唇腭裂与癌症在病因学上的重叠通路，以及 DNA 修复与细胞周期相关基因的表达变化（来源 BioStudies）。
【数据内容】
源站描述（机器翻译，仅供参考）：非综合征性唇裂/腭裂（NSCL/P）是一种复杂且常见的先天性畸形，由胚胎发育过程中遗传与环境因素的相互作用决定。既往研究指出 NSCL/P 与癌症之间存在病因学重叠，相似的生物学通路改变可能同时支撑这两种情况。在此，我们结合转录组谱分析和功能学方法，报告 NSCL/P 牙髓干细胞中一个主要与 DNA 双链断裂修复和细胞周期控制相关的共表达基因网络出现失调（p = 2.88x10-2 M-bM-^@M-^S 5.02x10-9）。该网络包含这些细胞过程中的重要基因，如 BRCA1、RAD51 和 MSH2，预测受转录因子 E2F1 调控。功能实验支持这些发现，揭示 NSCL/P 细胞积累 DNA 双链
【主题与分类】
主题标签：transcription profiling by array、Homo sapiens。本站分类：口颌系统疾病/唇裂和腭裂。
【获取与许可】
源站页面：https://ebi.ac.uk/biostudies/arrayexpress/studies/E-GEOD-42589
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- OpenDataLab:
数据说明
Lucas Alvizi; Gerson Kobayashi; Simone Ferreira (2013). Susceptibility to DNA damage as a molecular mechanism for non-syndromic cleft lip and palate [Dataset]. https://www.ebi.ac.uk/biostudies/arrayexpress/studies/E-GEOD-42589
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