利用人类干细胞模拟结节性硬化症神经病理学揭示炎症与血管生成生长因子的作用[细胞模型]
该数据集基于人类干细胞模型，包含TSC2缺陷神经干细胞的功能成熟度、转录组和核糖体图谱等多模态分子数据，揭示了结节性硬化症神经病理学中炎症反应与血管生成生长因子的关键作用，主要用于研究mTOR相关神经疾病的分子机制和开发靶向治疗策略。
创建时间2022-02-20
更新时间2022-02-20
原始链接
http://data.iscr.ac.cn/Article?id=cfa48bcddabc30c3739a20fbb9830bc3
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资源简介
该数据集基于人类干细胞模型，研究结节性硬化症（TSC）的神经病理学机制。数据包含TSC2基因缺陷的神经干细胞在功能成熟、转录组、核糖体图谱等方面的实验观测结果，揭示了mTOR通路异常导致的炎症反应、代谢活性增加、核糖体转录过度以及血管生成生长因子合成增强等分子变化。数据来源于体外构建的携带单一mTOR激活突变的人类神经元模型，通过高通量测序和功能分析获得。主要应用于神经退行性疾病机制探索、药物靶点发现以及个体化治疗策略开发。
提供机构：F. Hoffmann-La Roche
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