VP-102治疗传染性软疣患者的临床试验-1
研究为III期、多中心、随机、双盲、安慰剂(溶媒)对照的关键性试验,在美国开展,计划纳入250名受试者,按3:2比例分配接受VP-102或安慰剂,每21天治疗一次,最多4次

基本信息
资源简介
VP-102治疗传染性软疣患者的临床试验-1
该数据集来自clinicaltrials.gov,主题为传染性软疣(Molluscum Contagiosum)患者中应用VP-102的临床研究。研究为III期、多中心、随机、双盲、安慰剂(溶媒)对照的关键性试验,在美国开展,计划纳入250名受试者,按3:2比例分配接受VP-102或安慰剂,每21天治疗一次,最多4次。药物以单次使用涂抹器提供,涂抹后保留24小时再清洗,出现治疗中出现的不良事件时可提前去除。数据可用于评估VP-102治疗软疣病灶的有效性与安全性(来源 clinicaltrials.gov)。
【数据内容】
源站描述(机器翻译,仅供参考):条件:传染性软疣。这是一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂(溶媒)对照的关键性研究,将在美国开展,旨在确定VP-102在治疗软疣病灶后的有效性和安全性,最多进行4次治疗,每21天一次,在250名受试者中使用VP-102/安慰剂。受试者将按3:2的比例接受活性VP-102或安慰剂。研究药物(VP-102或安慰剂)将以单次使用涂抹器提供。成膜的研究药物溶液将被涂抹并在病灶上保留24小时,之后受试者和/或父母/监护人清洗病灶。如果出现治疗中出现的不良事件,研究药物可在24小时时间点之前去除。软疣病灶将在所有解剖区域(包括面部、躯干、背部、手臂、腿部、手、足、肛门生殖器区域等)进行无封闭治疗。
【主题与分类】
主题标签:Molluscum Contagiosum。本站分类:皮肤与结缔组织疾病/皮肤感染。
【获取与许可】
源站页面:https://clinicaltrials.gov/study/NCT03377790
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- OpenDataLab:
数据说明
适应症:传染性软疣。这是一项在美国开展的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂(溶媒)对照的关键性研究,旨在确定VP-102在治疗软疣病变后的疗效和安全性,最多治疗4次,每21天一次,250名受试者接受VP-102/安慰剂治疗。受试者将按3:2的比例接受活性VP-102或安慰剂。研究药物(VP-102或安慰剂)将以一次性涂抹器提供。成膜的研究药物溶液将被涂抹并在病变处保留24小时,之后由受试者和/或父母/监护人清洗病变部位。如果出现治疗中出现的不良事件,可在24小时时间点之前移除研究药物。所有解剖区域的软疣病变均将在不封包的情况下进行治疗,包括面部、躯干、背部、手臂、腿部、手部、足部、肛门生殖器区域和臀部。
数据加载示例(图像类)
from PIL import Image
import glob, os
files = (glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.png"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.jpg"), recursive=True)
+ glob.glob(os.path.join(path, "**", "*.tif"), recursive=True))
print("图像文件数:", len(files))
img = Image.open(files[0]); print("尺寸/模式:", img.size, img.mode)
# torchvision Dataset 方式:
# from torchvision import datasets
# ds = datasets.ImageFolder(path) # 要求 子目录=类别
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